Detalles de la búsqueda
1.
Epigenetic and proteomic signatures associate with clonal hematopoiesis expansion rate.
Nat Aging;
2024 Jun 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38834882
2.
Genome-Wide Investigation of Exogenous Female Hormones, Genetic Variation, and Venous Thromboembolism Risk.
J Thromb Haemost;
2024 May 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38782299
3.
Machine learning models for predicting blood pressure phenotypes by combining multiple polygenic risk scores.
Sci Rep;
14(1): 12436, 2024 05 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38816422
4.
Validation of human telomere length multi-ancestry meta-analysis association signals identifies POP5 and KBTBD6 as human telomere length regulation genes.
Nat Commun;
15(1): 4417, 2024 May 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38789417
5.
Time-to-Event Genome-Wide Association Study for Incident Cardiovascular Disease in People With Type 2 Diabetes.
Diabetes Care;
47(6): 1042-1047, 2024 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38652672
6.
Methylation patterns associated with C-reactive protein in racially and ethnically diverse populations.
Epigenetics;
19(1): 2333668, 2024 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38571307
7.
A genetic association study of circulating coagulation factor VIII and von Willebrand factor levels.
Blood;
143(18): 1845-1855, 2024 May 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38320121
8.
Multi-trait analysis characterizes the genetics of thyroid function and identifies causal associations with clinical implications.
Nat Commun;
15(1): 888, 2024 Jan 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38291025
9.
Multi-ancestry polygenic risk scores for venous thromboembolism.
medRxiv;
2024 Jan 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38260294
10.
Proteomic prediction of incident heart failure and its main subtypes.
Eur J Heart Fail;
26(1): 87-102, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37936531
11.
Polygenic Risk Score Associates With Atherosclerotic Plaque Characteristics at Autopsy.
Arterioscler Thromb Vasc Biol;
44(1): 300-313, 2024 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37916415
12.
A statistical framework for powerful multi-trait rare variant analysis in large-scale whole-genome sequencing studies.
bioRxiv;
2023 Nov 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37961350
13.
Identification of circulating proteins associated with general cognitive function among middle-aged and older adults.
Commun Biol;
6(1): 1117, 2023 11 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37923804
14.
Type 2 Diabetes Modifies the Association of CAD Genomic Risk Variants With Subclinical Atherosclerosis.
Circ Genom Precis Med;
16(6): e004176, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38014529
15.
Mosaic chromosomal alterations in blood across ancestries using whole-genome sequencing.
Nat Genet;
55(11): 1912-1919, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37904051
16.
WHOLE GENOME SEQUENCING ANALYSIS OF BODY MASS INDEX IDENTIFIES NOVEL AFRICAN ANCESTRY-SPECIFIC RISK ALLELE.
medRxiv;
2023 Aug 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37662265
17.
Genetic insights into resting heart rate and its role in cardiovascular disease.
Nat Commun;
14(1): 4646, 2023 08 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37532724
18.
Time-to-Event Genome-Wide Association Study for Incident Cardiovascular Disease in People with Type 2 Diabetes Mellitus.
medRxiv;
2023 Jul 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37546893
19.
Whole genome analysis of plasma fibrinogen reveals population-differentiated genetic regulators with putative liver roles.
medRxiv;
2023 Jun 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37398003
20.
Polygenic Risk Score Associates with Atherosclerotic Plaque Characteristics at Autopsy.
bioRxiv;
2023 Jul 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37461703