Detalles de la búsqueda
1.
The IAAM LTBP4 Haplotype is Protective Against Dystrophin-Deficient Cardiomyopathy.
J Neuromuscul Dis;
11(2): 285-297, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38363615
2.
Causes of sudden cardiac arrest and death and the diagnostic yield of sport preparticipation screening in children.
Br J Sports Med;
58(5): 255-260, 2024 Mar 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38233088
3.
Clinical characteristics and outcome of end stage hypertrophic cardiomyopathy: Role of age and heart failure phenotypes.
Int J Cardiol;
400: 131784, 2024 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38242504
4.
Is Congenital Muscular Mitral-Aortic Discontinuity Another Feature of Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy? A Pathology Validation Study.
Lab Invest;
103(9): 100196, 2023 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37302528
5.
Role of Cardiac Magnetic Resonance Imaging in the Evaluation of Athletes with Premature Ventricular Beats.
J Clin Med;
11(2)2022 Jan 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35054118
6.
Strength of clinical indication and therapeutic impact of the implantable cardioverter defibrillator in patients with hypertrophic cardiomyopathy.
Int J Cardiol;
353: 62-67, 2022 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35031346
7.
Hypertrophic Cardiomyopathy and Primary Restrictive Cardiomyopathy: Similarities, Differences and Phenocopies.
J Clin Med;
10(9)2021 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34062949
8.
Reply to the Editor-Mexiletine in myotonic dystrophy: Beware of ventricular arrhythmias!
Heart Rhythm;
18(4): 660-661, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33346137
9.
Evaluation of mexiletine effect on conduction delay and bradyarrhythmic complications in patients with myotonic dystrophy type 1 over long-term follow-up.
Heart Rhythm;
17(11): 1944-1950, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32525073
10.
Novel Missense Variant in MYL2 Gene Associated With Hypertrophic Cardiomyopathy Showing High Incidence of Restrictive Physiology.
Circ Genom Precis Med;
13(2): e002824, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32004434
11.
Cardiac and Neuromuscular Features of Patients With LMNA-Related Cardiomyopathy.
Ann Intern Med;
171(7): 458-463, 2019 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31476771
12.
The clinical spectrum of CASQ1-related myopathy.
Neurology;
91(17): e1629-e1641, 2018 10 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30258016
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Accuracy of the ECG for differential diagnosis between hypertrophic cardiomyopathy and athlete's heart: comparison between the European Society of Cardiology (2010) and International (2017) criteria.
Br J Sports Med;
52(10): 667-673, 2018 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28701362
14.
Muscle MRI and functional outcome measures in Becker muscular dystrophy.
Sci Rep;
7(1): 16060, 2017 11 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29167533
15.
Co-inheritance of mutations associated with arrhythmogenic cardiomyopathy and hypertrophic cardiomyopathy.
Eur J Hum Genet;
25(10): 1165-1169, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28699631
16.
Functional changes in Becker muscular dystrophy: implications for clinical trials in dystrophinopathies.
Sci Rep;
6: 32439, 2016 09 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27582364
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Electrocardiographic anterior T-wave inversion in athletes of different ethnicities: differential diagnosis between athlete's heart and cardiomyopathy.
Eur Heart J;
37(32): 2515-27, 2016 Aug 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26578198
18.
Genetic Modifiers of Duchenne Muscular Dystrophy and Dilated Cardiomyopathy.
PLoS One;
10(10): e0141240, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26513582
19.
Is Internet use associated with anxiety in patients with and at risk for cardiomyopathy?
Am Heart J;
170(1): 87-95, 95.e1-4, 2015 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26093868
20.
A founder MYBPC3 mutation results in HCM with a high risk of sudden death after the fourth decade of life.
J Med Genet;
52(5): 338-47, 2015 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25740977