Detalles de la búsqueda
1.
Noninvasive assessment of organ-specific and shared pathways in multi-organ fibrosis using T1 mapping.
Nat Med;
2024 May 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38806679
2.
Meta-Analysis of Genome-Wide Association Studies Reveals Genetic Mechanisms of Supraventricular Arrhythmias.
Circ Genom Precis Med;
: e004320, 2024 May 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38804128
3.
Rare genetic variation in VE-PTP is associated with central serous chorioretinopathy, venous dysfunction and glaucoma.
medRxiv;
2024 May 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38766240
4.
Deep learning of left atrial structure and function provides link to atrial fibrillation risk.
Nat Commun;
15(1): 4304, 2024 May 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38773065
5.
TAD boundary deletion causes PITX2-related cardiac electrical and structural defects.
Nat Commun;
15(1): 3380, 2024 Apr 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38643172
6.
Lipid levels and risk of acute pancreatitis using bidirectional Mendelian randomization.
Sci Rep;
14(1): 6267, 2024 03 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38491158
7.
Key variants via the Alzheimer's Disease Sequencing Project whole genome sequence data.
Alzheimers Dement;
20(5): 3290-3304, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38511601
8.
Thrombosis risk in single- and double-heterozygous carriers of factor V Leiden and prothrombin G20210A in FinnGen and the UK Biobank.
Blood;
143(23): 2425-2432, 2024 Jun 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38498041
9.
Key variants via Alzheimer's Disease Sequencing Project whole genome sequence data.
medRxiv;
2023 Aug 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37693453
10.
Association of Common and Rare Variants with Alzheimer's Disease in over 13,000 Diverse Individuals with Whole-Genome Sequencing from the Alzheimer's Disease Sequencing Project.
medRxiv;
2023 Sep 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37693521
11.
Genetic Susceptibility to Atrial Fibrillation Identified via Deep Learning of 12-Lead Electrocardiograms.
Circ Genom Precis Med;
16(4): 340-349, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37278238
12.
Genetic Burden of TNNI3K in Diagnostic Testing of Patients With Dilated Cardiomyopathy and Supraventricular Arrhythmias.
Circ Genom Precis Med;
16(4): 328-336, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37199186
13.
The Genetic Determinants of Aortic Distention.
J Am Coll Cardiol;
81(14): 1320-1335, 2023 04 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37019578
14.
Genetics of myocardial interstitial fibrosis in the human heart and association with disease.
Nat Genet;
55(5): 777-786, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37081215
15.
Common and rare variants associated with cardiometabolic traits across 98,622 whole-genome sequences in the All of Us research program.
J Hum Genet;
68(8): 565-570, 2023 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37072623
16.
Overlap of Genetic Loci for Central Serous Chorioretinopathy With Age-Related Macular Degeneration.
JAMA Ophthalmol;
141(5): 449-457, 2023 05 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37079300
17.
Adjusting for common variant polygenic scores improves yield in rare variant association analyses.
Nat Genet;
55(4): 544-548, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36959364
18.
Clinical and genetic associations of deep learning-derived cardiac magnetic resonance-based left ventricular mass.
Nat Commun;
14(1): 1558, 2023 03 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36944631
19.
Machine Learning to Understand Genetic and Clinical Factors Associated With the Pulse Waveform Dicrotic Notch.
Circ Genom Precis Med;
16(1): e003676, 2023 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36580284
20.
Publisher Correction: Endophenotype effect sizes support variant pathogenicity in monogenic disease susceptibility genes.
Nat Commun;
13(1): 5767, 2022 Sep 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36180445