Detalles de la búsqueda
1.
Early life stress unravels epistatic genetic associations of cortisol pathway genes with depression.
J Psychiatr Res;
175: 323-332, 2024 May 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38759498
2.
Epigenetic control of adamantinomatous craniopharyngiomas.
J Clin Endocrinol Metab;
2024 Jan 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38181427
3.
Nicotinamide Nucleotide Transhydrogenase Is Essential for Adrenal Steroidogenesis: Clinical and In Vitro Lessons.
J Clin Endocrinol Metab;
108(6): 1464-1474, 2023 05 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36478070
4.
The Association of Biochemical and Genetic Biomarkers in VEGF Pathway with Depression.
Pharmaceutics;
14(12)2022 Dec 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36559251
5.
DNA methylation is a comprehensive marker for pediatric adrenocortical tumors.
Endocr Relat Cancer;
29(11): 599-613, 2022 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36040817
6.
Telomere length and Wnt/ß-catenin pathway in adamantinomatous craniopharyngiomas.
Eur J Endocrinol;
187(2): 219-230, 2022 Jun 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35584004
7.
Vitamin D receptor hypermethylation as a biomarker for pediatric adrenocortical tumors.
Eur J Endocrinol;
186(5): 573-585, 2022 Apr 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35290212
8.
Arginase II polymorphisms modify the hypotensive responses to propofol by affecting nitric oxide bioavailability.
Eur J Clin Pharmacol;
77(6): 869-877, 2021 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33410970
9.
Nurse empowerment through Pharmacogenetics.
Rev Lat Am Enfermagem;
28: e3265, 2020.
Artículo
en Portugués, Español, Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32813781
10.
Interaction Between NOS3 and HMOX1 on Antihypertensive Drug Responsiveness in Preeclampsia.
Rev Bras Ginecol Obstet;
42(8): 460-467, 2020 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32559798
11.
Clinical, Molecular, Functional, and Structural Characterization of CYP17A1 Mutations in Brazilian Patients with 17-Hydroxylase Deficiency.
Horm Metab Res;
52(3): 186-193, 2020 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32215889
12.
USP8 Mutations and Cell Cycle Regulation in Corticotroph Adenomas.
Horm Metab Res;
52(2): 117-123, 2020 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32053843
13.
Association of 11ß-hydroxysteroid dehydrogenase type1 (HSD11b1) gene polymorphisms with outcome of antidepressant therapy and suicide attempts.
Behav Brain Res;
381: 112343, 2020 03 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31704233
14.
Nurse empowerment through Pharmacogenetics / Empoderamento do enfermeiro por meio da Farmacogenética / Empoderamiento del enfermero a través de la farmacogenética
Rev. latinoam. enferm. (Online);
28: e3265, 2020. tab
Artículo
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| BDENF, LILACS | ID: biblio-1126975
15.
DDAH1 and DDAH2 polymorphisms associate with asymmetrical dimethylarginine plasma levels in erectile dysfunction patients but not in healthy controls.
Nitric Oxide;
92: 11-17, 2019 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31394201
16.
Circulating HO-1 levels are not associated with plasma sFLT-1 and GTn HMOX1 polymorphism in preeclampsia.
Hypertens Pregnancy;
38(2): 73-77, 2019 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30835584
17.
Relationship between asymmetric dimethylarginine, nitrite and genetic polymorphisms: Impact on erectile dysfunction therapy.
Nitric Oxide;
71: 44-51, 2017 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29074293
18.
Sonic Hedgehog mutations are not a common cause of congenital hypopituitarism in the absence of complex midline cerebral defects.
Clin Endocrinol (Oxf);
82(4): 562-9, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25056824
19.
Comments to "a rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency".
Gene;
534(2): 451-2, 2014 Jan 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24100083
20.
A rational, non-radioactive strategy for the molecular diagnosis of congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency.
Gene;
526(2): 239-45, 2013 Sep 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23570880
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