Detalles de la búsqueda
1.
Testosterone does not affect lower urinary tract symptoms while improving markers of prostatitis in men with benign prostatic hyperplasia: a randomized clinical trial.
J Endocrinol Invest;
45(7): 1413-1425, 2022 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35298833
2.
Testosterone positively regulates vagina NO-induced relaxation: an experimental study in rats.
J Endocrinol Invest;
45(6): 1161-1172, 2022 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35072927
3.
Treatment potential of LPCN 1144 on liver health and metabolic regulation in a non-genomic, high fat diet induced NASH rabbit model.
J Endocrinol Invest;
44(10): 2175-2193, 2021 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33586025
4.
Testosterone treatment is associated with reduced adipose tissue dysfunction and nonalcoholic fatty liver disease in obese hypogonadal men.
J Endocrinol Invest;
44(4): 819-842, 2021 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32772323
5.
Therapeutic effects of the selective farnesoid X receptor agonist obeticholic acid in a monocrotaline-induced pulmonary hypertension rat model.
J Endocrinol Invest;
42(8): 951-965, 2019 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30674010
6.
Therapeutic effects of obeticholic acid (OCA) treatment in a bleomycin-induced pulmonary fibrosis rat model.
J Endocrinol Invest;
42(3): 283-294, 2019 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29923060
7.
Fibroblast growth factor and endothelin-1 receptors mediate the response of human striatal precursor cells to hypoxia.
Neuroscience;
289: 123-33, 2015 Mar 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25595970
8.
The revised ghent nosology; reclassifying isolated ectopia lentis.
Clin Genet;
87(3): 284-7, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24635535
9.
Opposite effects of tamoxifen on metabolic syndrome-induced bladder and prostate alterations: a role for GPR30/GPER?
Prostate;
74(1): 10-28, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24037776
10.
Human prostatic urethra expresses vitamin D receptor and responds to vitamin D receptor ligation.
J Endocrinol Invest;
33(10): 730-8, 2010 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20386089
11.
Pathogenic FBN1 mutations in 146 adults not meeting clinical diagnostic criteria for Marfan syndrome: further delineation of type 1 fibrillinopathies and focus on patients with an isolated major criterion.
Am J Med Genet A;
149A(5): 854-60, 2009 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19353630
12.
Clinical and mutation-type analysis from an international series of 198 probands with a pathogenic FBN1 exons 24-32 mutation.
Eur J Hum Genet;
17(4): 491-501, 2009 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19002209
13.
Scoliosis, blindness and arachnodactyly in a large Turkish family: is it a new syndrome?
Genet Couns;
19(3): 319-30, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18990988
14.
Contribution of molecular analyses in diagnosing Marfan syndrome and type I fibrillinopathies: an international study of 1009 probands.
J Med Genet;
45(6): 384-90, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18310266
15.
Marfan syndrome in South Africa: a molecular genetic approach to diagnosis.
S Afr Med J;
97(9): 845-7, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17985054
16.
Effect of mutation type and location on clinical outcome in 1,013 probands with Marfan syndrome or related phenotypes and FBN1 mutations: an international study.
Am J Hum Genet;
81(3): 454-66, 2007 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17701892
17.
The -174G/C interleukin-6 promoter polymorphism influences the development of macular oedema following uncomplicated phacoemulsification surgery.
Eye (Lond);
21(11): 1412-5, 2007 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17024220
18.
Neonatal Marfan syndrome caused by an exon 25 mutation of the fibrillin-1 gene.
Genet Couns;
15(2): 219-25, 2004.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15287423
19.
Identification of eight novel VEGFR-3 mutations in families with primary congenital lymphoedema.
J Med Genet;
40(9): 697-703, 2003 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12960217
20.
Muscle fibrillin deficiency in Marfan's syndrome myopathy.
J Neurol Neurosurg Psychiatry;
74(5): 633-8, 2003 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12700307