Detalles de la búsqueda
1.
Belimumab ameliorates symptoms and disease activity in patients with dermatomyositis and juvenile dermatomyositis refractory to standard therapy: A retrospective observational study.
J Am Acad Dermatol;
2024 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38697217
2.
Are children with IgA nephropathy different from adult patients?
Pediatr Nephrol;
2024 Apr 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38578470
3.
DNA methylation of IFI44L as a potential blood biomarker for childhood-onset systemic lupus erythematosus.
Pediatr Res;
2024 Mar 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38514858
4.
Clinical features and familial mutations in the coexistence of Wilson's disease and Alport syndrome: A case report.
Front Pediatr;
11: 1107280, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37063668
5.
Real-word adrenocorticotropic hormone treatment for childhood-onset nephrotic syndrome.
Front Pediatr;
11: 1044075, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36969288
6.
Genetic spectrum of CAKUT and risk factors for kidney failure: a pediatric multicenter cohort study.
Nephrol Dial Transplant;
2022 Dec 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36549658
7.
Lipid metabolism contribute to the pathogenesis of IgA Vasculitis.
Diagn Pathol;
17(1): 28, 2022 Feb 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35148801
8.
Case Report: A case of recurrent thrombosis in pediatric antiphospholipid syndrome associated with pediatric onset systemic lupus.
Front Pediatr;
10: 1004053, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36819195
9.
Correlation Analysis between Gut Microbiota and Metabolites in Children with Systemic Lupus Erythematosus.
J Immunol Res;
2021: 5579608, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34341764
10.
Astragaloside IV Inhibits Galactose-Deficient IgA1 Secretion via miR-98-5p in Pediatric IgA Nephropathy.
Front Pharmacol;
12: 658236, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33935780
11.
Integrated Analyses of Gut Microbiome and Host Metabolome in Children With Henoch-Schönlein Purpura.
Front Cell Infect Microbiol;
11: 796410, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35145922
12.
Genetic Architecture of Childhood Kidney and Urological Diseases in China.
Phenomics;
1(3): 91-104, 2021 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36939782
13.
A novel likely pathogenic variant in the UMOD gene in a family with autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease: a case report.
BMC Nephrol;
21(1): 368, 2020 08 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32847529
14.
IPDN-China promotes the development of pediatric dialysis in China.
Pediatr Nephrol;
35(11): 2163-2171, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32529322
15.
Podocytic infolding in Schimke immuno-osseous dysplasia with novel SMARCAL1 mutations: a case report.
BMC Nephrol;
21(1): 170, 2020 05 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32393263
16.
Abnormalities of Serum Fatty Acids in Children With Henoch-Schönlein Purpura by GC-MS Analysis.
Front Pediatr;
8: 560700, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33553062
17.
Multicenter study of the clinical features and mutation gene spectrum of Chinese children with Dent disease.
Clin Genet;
97(3): 407-417, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31674016
18.
A Systematic Analysis of Major Susceptible Genes in Childhood-onset Steroid-resistant Nephrotic Syndrome.
Ann Clin Lab Sci;
49(3): 330-337, 2019 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31308032
19.
Genetic spectrum of renal disease for 1001 Chinese children based on a multicenter registration system.
Clin Genet;
96(5): 402-410, 2019 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31328266
20.
Usefulness of mizoribine administration in children with frequently relapsing nephrotic syndrome, and the relationship between pharmacokinetic parameters and efficacy: a multicenter prospective cohort study in China.
World J Pediatr;
15(3): 262-269, 2019 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30864060