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1.
Association of colorectal cancer with genetic and epigenetic variation in PEAR1-A population-based cohort study.
PLoS One;
17(4): e0266481, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35390065
2.
Klotho Gene in Human Salt-Sensitive Hypertension.
Clin J Am Soc Nephrol;
15(3): 375-383, 2020 03 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31992575
3.
Hypertension in High School Students: Genetic and Environmental Factors: The HYGEF Study.
Hypertension;
75(1): 71-78, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31760884
4.
Lanosterol Synthase Genetic Variants, Endogenous Ouabain, and Both Acute and Chronic Kidney Injury.
Am J Kidney Dis;
73(4): 504-512, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30660405
5.
The TRPC6 intronic polymorphism, associated with the risk of neurological disorders in systemic lupus erythematous, influences immune cell function.
J Neuroimmunol;
325: 43-53, 2018 12 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30384327
6.
PEAR1 is not a major susceptibility gene for cardiovascular disease in a Flemish population.
BMC Med Genet;
18(1): 45, 2017 04 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28449647
7.
Genetic susceptibility variants for lung cancer: replication study and assessment as expression quantitative trait loci.
Sci Rep;
7: 42185, 2017 02 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28181565
8.
Genetics of ion homeostasis in Ménière's Disease.
Eur Arch Otorhinolaryngol;
274(2): 757-763, 2017 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27837419
9.
Lanosterol Synthase Gene Polymorphisms and Changes in Endogenous Ouabain in the Response to Low Sodium Intake.
Hypertension;
67(2): 342-8, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26667413
10.
Coronary risk in relation to genetic variation in MEOX2 and TCF15 in a Flemish population.
BMC Genet;
16: 116, 2015 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26428460
11.
Quantitative proteomics reveals novel therapeutic and diagnostic markers in hypertension.
BBA Clin;
2: 79-87, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26672470
12.
cGMP-dependent protein kinase 1 polymorphisms underlie renal sodium handling impairment.
Hypertension;
62(6): 1027-33, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24060892
13.
Left ventricular radial function associated with genetic variation in the cGMP-dependent protein kinase.
Hypertension;
62(6): 1034-9, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24060898
14.
Genes involved in vasoconstriction and vasodilation system affect salt-sensitive hypertension.
PLoS One;
6(5): e19620, 2011 May 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21573014
15.
Endogenous ouabain in Ménière's disease.
Otol Neurotol;
31(1): 153-6, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19887986
16.
Gly460Trp alpha-adducin mutation as a possible mechanism leading to endolymphatic hydrops in Ménière's syndrome.
Otol Neurotol;
29(6): 824-8, 2008 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18667944
17.
Physiological interaction between alpha-adducin and WNK1-NEDD4L pathways on sodium-related blood pressure regulation.
Hypertension;
52(2): 366-72, 2008 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18591455
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