Detalles de la búsqueda
1.
Clinical breast exam contribution to breast cancer diagnosis in BRCA mutation carriers vs. average to intermediate risk women.
Breast Cancer Res Treat;
2024 May 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38797791
2.
Breast cancer screening in BRCA1/2 pathogenic sequence variant carriers during pregnancy and lactation.
Clin Imaging;
111: 110189, 2024 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38759599
3.
Targeted genotyping for recurring variants in cancer susceptibility genes in non-Ashkenazi Jewish patients with breast cancer diagnosed ≥50 years.
Cancer;
2024 Apr 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38630906
4.
Large-scale genome-wide association study of 398,238 women unveils seven novel loci associated with high-grade serous epithelial ovarian cancer risk.
medRxiv;
2024 Mar 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38496424
5.
Familial Melanoma Phenotype With Xeroderma Pigmentosum Group C (XP-C) Genotype - The Putative Role of MC1R Polymorphism as Modifier.
Dermatol Pract Concept;
14(1)2024 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38364385
6.
Breast cancer diagnosed after age 70 years in Israeli BRCA1/BRCA2 pathogenic sequence variant carriers: a single institution experience.
Breast Cancer Res Treat;
205(2): 281-285, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38379091
7.
Bilateral Peters' anomaly, aniridia and Wilms tumour (WAGR syndrome) in monozygotic twins.
Acta Paediatr;
113(6): 1420-1425, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38363039
8.
Incidental Genetic Finding in a Fetus.
JAMA Ophthalmol;
142(2): 155-156, 2024 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38153726
9.
Evaluation of clinical and genetic factors in obstructive sleep apnoea.
Acta Otorhinolaryngol Ital;
43(6): 409-416, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37814975
10.
[GENOTYPE-PHENOTYPE CORRELATIONS BY SPECIFIC FOUNDER VARIANTS IN BRCA IN ISRAELI WOMEN].
Harefuah;
162(6): 370-375, 2023 Jun.
Artículo
en Hebreo
| MEDLINE | ID: mdl-37394440
11.
'Earlier than Early' Detection of Breast Cancer in Israeli BRCA Mutation Carriers Applying AI-Based Analysis to Consecutive MRI Scans.
Cancers (Basel);
15(12)2023 Jun 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37370730
12.
Loss of Function RET Gene Variant and Cancer: Co-occurrence or an Association?
Isr Med Assoc J;
25(6): 445-446, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37381943
13.
Insights from 25 years of oncogenetics: one person's perspective.
Front Genet;
14: 1180879, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37252658
14.
Whole-exome identifies germline variants in families with obstructive sleep apnea syndrome.
Front Genet;
14: 1137817, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37229194
15.
Traboulsi syndrome without features of Marfan syndrome caused by a novel homozygous ASPH variant associated with a heterozygous FBN1 variant.
Ophthalmic Genet;
44(4): 366-370, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37133842
16.
Comprehensive Genetic Analysis of Druze Provides Insights into Carrier Screening.
Genes (Basel);
14(4)2023 04 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37107695
17.
Prophylactic salpingectomy with delayed oophorectomy as a two-staged alternative for primary prevention of ovarian cancer in BRCA1/2 mutation carriers: women's point of view.
Menopause;
30(5): 476-479, 2023 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36917763
18.
Variations in Practice and Geographic Disparities Between Dedicated Multidisciplinary Clinics for BRCA1/BRCA2 Mutation Carriers in Israel.
Isr Med Assoc J;
25(1): 18-22, 2023 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36718731
19.
Variable number tandem repeats (VNTRs) as modifiers of breast cancer risk in carriers of BRCA1 185delAG.
Eur J Hum Genet;
31(2): 216-222, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36434258
20.
Proteomic signature for detection of high-grade ovarian cancer in germline BRCA mutation carriers.
Int J Cancer;
152(4): 781-793, 2023 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36214786