Detalles de la búsqueda
1.
Reciprocal changes in sagittal spinal alignment after L5-S1 anterior lumbar interbody fusion.
World Neurosurg;
2024 May 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38754550
2.
Trends in medical device company payments in neurosurgery: a nationwide, multidatabase, geospatial analysis.
J Neurosurg;
140(4): 1091-1101, 2024 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37890179
3.
A novel SMARCC1 BAFopathy implicates neural progenitor epigenetic dysregulation in human hydrocephalus.
Brain;
147(4): 1553-1570, 2024 Apr 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38128548
4.
Mutation of key signaling regulators of cerebrovascular development in vein of Galen malformations.
Nat Commun;
14(1): 7452, 2023 11 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37978175
5.
Thoracic laminectomy and midline myelotomy for resection of a spinal ependymoma.
Neurosurg Focus Video;
9(2): V15, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37854657
6.
Intraoperative confocal laser endomicroscopy for interpretation of a sellar hemangioblastoma: illustrative case.
J Neurosurg Case Lessons;
6(12)2023 Sep 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37756481
7.
In Situ Occlusion of a Galenic Arteriovenous Malformation in a Young Child: 2-Dimensional Operative Video.
Oper Neurosurg (Hagerstown);
25(3): e166-e167, 2023 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37345918
8.
Multiomic analyses implicate a neurodevelopmental program in the pathogenesis of cerebral arachnoid cysts.
Nat Med;
29(3): 667-678, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36879130
9.
Genetic dysregulation of an endothelial Ras signaling network in vein of Galen malformations.
bioRxiv;
2023 Mar 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36993588
10.
A novel SMARCC1 -mutant BAFopathy implicates epigenetic dysregulation of neural progenitors in hydrocephalus.
medRxiv;
2023 Mar 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36993720
11.
Differentiating radiation necrosis from tumor recurrence: a systematic review and diagnostic meta-analysis comparing imaging modalities.
J Neurooncol;
162(1): 15-23, 2023 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36853489
12.
Far Lateral Approach for Resection of a Calcifying Pseudoneoplasm of the Neuroaxis: 2-Dimensional Operative Video.
Oper Neurosurg (Hagerstown);
24(6): e448, 2023 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36815782
13.
Magnetic Resonance-Guided Laser Interstitial Thermal Therapy for Management of Low-Grade Gliomas and Radiation Necrosis: A Single-Institution Case Series.
Brain Sci;
12(12)2022 Nov 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36552087
14.
Residual Tumor Volume and Tumor Progression after Subtotal Resection and Observation of WHO Grade I Skull Base Meningiomas.
J Neurol Surg B Skull Base;
83(Suppl 2): e530-e536, 2022 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35832958
15.
Impaired neurogenesis alters brain biomechanics in a neuroprogenitor-based genetic subtype of congenital hydrocephalus.
Nat Neurosci;
25(4): 458-473, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35379995
16.
"Binder Ring" Bypass: V4-V4 Vertebral Artery Transection, Rerouting, and Reanastomosis for Treatment of a Compressive Dolichoectatic Vertebral Artery: 2-Dimensional Operative Video.
Oper Neurosurg (Hagerstown);
22(6): e267, 2022 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35404330
17.
The "Binder Ring" Bypass: Transection, Rerouting, and Reanastomosis as an Alternative to Macrovascular Decompression of a Dolichoectatic Vertebral Artery.
Oper Neurosurg (Hagerstown);
22(4): 224-230, 2022 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35147579
18.
Case Report: Internal Carotid Artery Thrombosis: A Rare Complication After Fibrin Glue Injection for Cavernous Sinus Hemostasis.
Front Surg;
8: 730408, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34796197
19.
Exome sequencing implicates genetic disruption of prenatal neuro-gliogenesis in sporadic congenital hydrocephalus.
Nat Med;
26(11): 1754-1765, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33077954
20.
Recessive Inheritance of Congenital Hydrocephalus With Other Structural Brain Abnormalities Caused by Compound Heterozygous Mutations in ATP1A3.
Front Cell Neurosci;
13: 425, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31616254