Detalles de la búsqueda
1.
Interaction molecular QTL mapping discovers cellular and environmental modifiers of genetic regulatory effects.
Am J Hum Genet;
111(1): 133-149, 2024 Jan 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38181730
2.
Author Correction: A genomic mutational constraint map using variation in 76,156 human genomes.
Nature;
626(7997): E1, 2024 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38225470
3.
A genomic mutational constraint map using variation in 76,156 human genomes.
Nature;
625(7993): 92-100, 2024 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38057664
4.
Author Correction: Multiplexed CRISPR-based microfluidic platform for clinical testing of respiratory viruses and identification of SARS-CoV-2 variants.
Nat Med;
30(1): 307, 2024 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37946059
5.
High-throughput RNA isoform sequencing using programmed cDNA concatenation.
Nat Biotechnol;
42(4): 582-586, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37291427
6.
Type 2 Diabetes Modifies the Association of CAD Genomic Risk Variants With Subclinical Atherosclerosis.
Circ Genom Precis Med;
16(6): e004176, 2023 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38014529
7.
The functional impact of rare variation across the regulatory cascade.
Cell Genom;
3(10): 100401, 2023 Oct 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37868038
8.
Rare variants in long non-coding RNAs are associated with blood lipid levels in the TOPMed whole-genome sequencing study.
Am J Hum Genet;
110(10): 1704-1717, 2023 10 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37802043
9.
Proteome-Wide Association Studies for Blood Lipids and Comparison with Transcriptome-Wide Association Studies.
bioRxiv;
2023 Aug 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37662416
10.
Author Correction: Multi-ancestry genome-wide association analyses improve resolution of genes and pathways influencing lung function and chronic obstructive pulmonary disease risk.
Nat Genet;
55(10): 1778-1779, 2023 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37749248
11.
Interaction molecular QTL mapping discovers cellular and environmental modifiers of genetic regulatory effects.
bioRxiv;
2023 Jun 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37425716
12.
Rare variants in long non-coding RNAs are associated with blood lipid levels in the TOPMed Whole Genome Sequencing Study.
medRxiv;
2023 Jun 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37425772
13.
Genetic control of mRNA splicing as a potential mechanism for incomplete penetrance of rare coding variants.
Genetics;
224(4)2023 08 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37348055
14.
Gene expression in African Americans, Puerto Ricans and Mexican Americans reveals ancestry-specific patterns of genetic architecture.
Nat Genet;
55(6): 952-963, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37231098
15.
Canonical correlation analysis for multi-omics: Application to cross-cohort analysis.
PLoS Genet;
19(5): e1010517, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37216410
16.
Whole Genome Analysis of Venous Thromboembolism: the Trans-Omics for Precision Medicine Program.
Circ Genom Precis Med;
16(2): e003532, 2023 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36960714
17.
Multi-ancestry genome-wide association analyses improve resolution of genes and pathways influencing lung function and chronic obstructive pulmonary disease risk.
Nat Genet;
55(3): 410-422, 2023 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36914875
18.
Genetic control of mRNA splicing as a potential mechanism for incomplete penetrance of rare coding variants.
bioRxiv;
2023 Jan 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36778406
19.
Mechanisms of response and resistance to combined decitabine and ipilimumab for advanced myeloid disease.
Blood;
141(15): 1817-1830, 2023 04 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36706355
20.
Gene expression associations with body mass index in the Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis.
Int J Obes (Lond);
47(2): 109-116, 2023 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36463326