Asunto(s)
Autoanticuerpos/sangre , Dermatomiositis/inmunología , Exantema/inmunología , Complejo Desacetilasa y Remodelación del Nucleosoma Mi-2/inmunología , Neoplasias/epidemiología , Adulto , Anciano , Autoanticuerpos/inmunología , Dermatomiositis/sangre , Dermatomiositis/complicaciones , Dermatomiositis/mortalidad , Exantema/sangre , Exantema/patología , Femenino , Humanos , Incidencia , Masculino , Persona de Mediana Edad , Músculo Esquelético/inmunología , Músculo Esquelético/patología , Necrosis/inmunología , Neoplasias/inmunología , Pronóstico , Estudios Retrospectivos , Medición de Riesgo/estadística & datos numéricos , Factores de Riesgo , Piel/inmunología , Piel/patologíaAsunto(s)
Bacteriemia/microbiología , Infecciones por Bacterias Gramnegativas/microbiología , Personas con Mala Vivienda , Xanthomonadaceae , Bacteriemia/epidemiología , Femenino , Francia/epidemiología , Infecciones por Bacterias Gramnegativas/epidemiología , Humanos , Persona de Mediana Edad , Datos de Secuencia Molecular , ARN Ribosómico 16S/genética , Análisis de Secuencia de ADN , Xanthomonadaceae/clasificación , Xanthomonadaceae/genética , Xanthomonadaceae/aislamiento & purificaciónRESUMEN
We report the first case of mother-to-child transmission of human immunodeficiency virus type 1 strains harboring multiple mutations including the Q151M multinucleoside reverse transcriptase inhibitor resistance mutation. Sustained virologic success was obtained in the infant with postnatal antiretroviral therapy optimized according to genotypic drug resistance testing and therapeutic drug monitoring.
Asunto(s)
Farmacorresistencia Viral/genética , Infecciones por VIH/transmisión , Infecciones por VIH/virología , VIH-1/genética , Transmisión Vertical de Enfermedad Infecciosa , Adulto , Sustitución de Aminoácidos/genética , Antirretrovirales/uso terapéutico , Femenino , Infecciones por VIH/tratamiento farmacológico , VIH-1/efectos de los fármacos , VIH-1/aislamiento & purificación , Humanos , Recién Nacido , EmbarazoRESUMEN
The reactivation of an uncommon type I/III recombinant-genotype Toxoplasma gondii strain resulted in unusually severe encephalitis and chorioretinitis associated with a cerebral salt wasting syndrome in an African human immunodeficiency virus patient. This observation suggests an influence of the parasite genotype on disease expression in immunocompromised patients.
Asunto(s)
ADN Protozoario/genética , Infecciones por VIH/complicaciones , Toxoplasma/clasificación , Toxoplasma/genética , Toxoplasmosis Cerebral/parasitología , Animales , Antiprotozoarios/uso terapéutico , Encéfalo/parasitología , Encéfalo/patología , Coriorretinitis/tratamiento farmacológico , Coriorretinitis/parasitología , Genotipo , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Toxoplasma/aislamiento & purificación , Toxoplasmosis Cerebral/tratamiento farmacológicoRESUMEN
We developed an animal model reproducing several aspects of Whipple's disease. Immunocompetent mice were persistently infected with Tropheryma whipplei, its etiological agent, and developed liver granulomas. SCID mice were infected similarly but did not develop tissue lesions. The delayed clearance of T. whipplei suggests a protective role for innate immunity.