Detalles de la búsqueda
1.
Clinical guide for the diagnosis and follow-up of myotonic dystrophy type 1, MD1 or Steinert's disease. / Guía clínica para el diagnóstico y seguimiento de la distrofia miotónica tipo 1, DM1 o enfermedad de Steinert.
Neurologia (Engl Ed);
35(3): 185-206, 2020 Apr.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-31003788
2.
[Medical propaedeutics and neurology]. / Propedeutica medica y neurologia.
Rev Neurol;
65(1): 46-48, 2017 07 01.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-28650067
3.
[How we, as neurologists, write. Reply]. / Como escribimos los neurologos. Replica.
Rev Neurol;
62(11): 528, 2016 06 01.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-27222089
4.
Targeted screening for the detection of Pompe disease in patients with unclassified limb-girdle muscular dystrophy or asymptomatic hyperCKemia using dried blood: A Spanish cohort.
Neuromuscul Disord;
25(7): 548-53, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25998610
5.
Dried Blood Spot for Screening for Late-Onset Pompe Disease: A Spanish Cohort.
J Neuromuscul Dis;
2(s1): S42, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27858636
6.
Clinical guidelines for late-onset Pompe disease.
Rev Neurol;
54(8): 497-507, 2012 Apr 16.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-22492103
7.
[Latency values of 248 H reflexes in 124 normal subjects]. / Valores de latencia de 248 reflejos H en 124 sujetos normales.
Rev Neurol;
51(10): 589-91, 2010 Nov 16.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-21069637
8.
Characterization of novel CAPN3 isoforms in white blood cells: an alternative approach for limb-girdle muscular dystrophy 2A diagnosis.
Neurogenetics;
9(3): 173-82, 2008 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18563459
9.
[Electromyographic quantification of denervation]. / Cuantificación electromiográfica de la denervación.
Rev Neurol;
45(4): 193-4, 2007.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-17668397
10.
[Ethical controversies on the use of placebo as control treatment in clinical trials in neurology]. / Controversias éticas sobre la utilización de placebo como tratamiento control en los ensayos clínicos en neurología.
Neurologia;
22(2): 106-13, 2007 Mar.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-17323236
11.
[Treatment of neuropathic pain in neurology units. The PREVADOL study]. / Tratamiento del dolor neuropático en las consultas de neurología. Estudio PREVADOL.
Rev Neurol;
42(8): 451-4, 2006.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-16625505
12.
[Epidemiological study of prevalence, incidence and neuropathic pain characterization in neurology units. PREVADOL study]. / Estudio de prevalencia, incidencia y caracterización del dolor neuropático en consultas de neurología. Estudio PREVADOL.
Neurologia;
20(8): 385-9, 2005 Oct.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-16217686
13.
LGMD2A: genotype-phenotype correlations based on a large mutational survey on the calpain 3 gene.
Brain;
128(Pt 4): 732-42, 2005 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15689361
14.
Diagnostic strategy for familial and sporadic cases of neuropathy associated with 17p11.2 deletion.
Muscle Nerve;
24(9): 1149-55, 2001 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11494267
15.
Case reports: chronic paroxysmal hemicrania-tic syndrome.
Headache;
40(8): 682-5, 2000 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10971666
16.
[Estimation of the neurologic demand in a health care area of Madrid, Spain (area 11, University Hospital, 12 of October)]. / Estimación de la demanda neurológica en un área sanitaria de Madrid (area 11, Hospital Universitario 12 de Octubre).
Neurologia;
14(9): 444-51, 1999 Nov.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-10613018
17.
[Amyotrophic neuralgia: review of 37 cases]. / Neuralgia amiotrófica: revisión de 37 casos.
Rev Neurol;
27(159): 823-6, 1998 Nov.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-9859159
18.
[Cardiac involvement in neuromuscular diseases]. / Repercusión cardíaca de las enfermedades neuromusculares.
Rev Esp Cardiol;
50(12): 882-901, 1997 Dec.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-9470454
19.
Hirschsprung's disease in myotonic dystrophy.
Muscle Nerve;
19(9): 1229-30, 1996 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8761284
20.
Clinical heterogeneity in two pedigrees with the 3243 bp tRNA(Leu(UUR)) mutation of mitochondrial DNA.
Acta Neurol Scand;
91(1): 62-5, 1995 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7732778