Detalles de la búsqueda
1.
A novel variant in IFT122 associated with a severe phenotype of cranioectodermal dysplasia.
Congenit Anom (Kyoto);
2024 Apr 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38637985
2.
Clinical features of fetal hydrothorax associated with mucopolysaccharidosis-VII.
J Obstet Gynaecol Res;
49(10): 2538-2543, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37469021
3.
A novel FLNA variant in a fetus with skeletal dysplasia.
Hum Genome Var;
9(1): 45, 2022 Dec 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36509760
4.
Automated urinary sediment detection for Fabry disease using deep-learning algorithms.
Mol Genet Metab Rep;
33: 100921, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36186840
5.
Multisite assessment of the impact of a prenatal testing educational App on patient knowledge and preparedness for prenatal testing decision making.
J Community Genet;
13(4): 435-444, 2022 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35680723
6.
Collection of 2429 constrained headshots of 277 volunteers for deep learning.
Sci Rep;
12(1): 3730, 2022 03 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35260616
7.
Confined placental mosaicism of trisomy 6 detected through genome-wide NIPT was associated with placental abruption.
Clin Case Rep;
9(12): e05155, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34917372
8.
Awareness of paternal age effect disorders among Japanese pregnant women: implications for prenatal genetic counseling for advanced paternal age.
J Community Genet;
12(4): 671-678, 2021 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34590246
9.
Pregnant women's opinions toward prenatal pretest genetic counseling in Japan.
J Hum Genet;
66(7): 659-669, 2021 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33486503
Resultados
1 -
9
de 9
1
Próxima >
>>