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Hypertension ; 52(2): 366-72, 2008 Aug.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-18591455

RESUMEN

The kidney plays an important role in salt and blood pressure (BP) homeostasis. In previous studies, variants in the genes for alpha-adducin (ADD1), WNK1, and NEDD4L, which all regulate renal sodium absorption, have been associated with increased BP. However, findings have been inconsistent. We tested whether this is because of physiological interactions between the effects of variants in these genes. We assessed the single and combined effects of the ADD1 (Gly460Trp), WNK1 (rs880054 A/G), and NEDD4L (rs4149601 G/A) polymorphisms on renal and BP response to an acute Na load (n=344 subjects), BP decrease after 1 month of treatment with 12.5 mg of hydrochlorothiazide (n=193), and ambulatory 24-hour BP (n=690). Individually, the variants showed modest effects on some of the studied phenotypes. We found the ADD1 Trp allele to be permissive for the effects of variants of the other genes. In combination, the same variants (ADD1 Trp/WNK1 GG/Nedd4L GA+AA) showed a consistent effect on renal Na handling (P=0.009) and acute BP response to a saline infusion (P=0.021), BP lowering after thiazide treatment (P=0.008), and nocturnal systolic BP (P=0.044). Physiological interaction between the ADD1 and WNK1-NEDD4L pathways influences the effects of variants in these genes on sodium-related BP regulation. Relatively common alleles in the ADD1, WNK1, and NEDD4L genes when present in combination may have significant effects on renal sodium handling, BP, and antihypertensive response to thiazides.


Asunto(s)
Proteínas de Unión a Calmodulina/genética , Hipertensión/genética , Proteínas Serina-Treonina Quinasas/genética , Sodio/farmacología , Ubiquitina-Proteína Ligasas/genética , Adolescente , Adulto , Anciano , Análisis de Varianza , Transporte Biológico , Presión Sanguínea/genética , Estudios de Cohortes , Complejos de Clasificación Endosomal Requeridos para el Transporte , Femenino , Frecuencia de los Genes , Predisposición Genética a la Enfermedad , Humanos , Hipertensión/diagnóstico , Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular , Masculino , Persona de Mediana Edad , Antígenos de Histocompatibilidad Menor , Ubiquitina-Proteína Ligasas Nedd4 , Polimorfismo de Nucleótido Simple , Probabilidad , Estudios Retrospectivos , Sensibilidad y Especificidad , Transducción de Señal , Sodio/metabolismo , Proteína Quinasa Deficiente en Lisina WNK 1
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