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1.
Mol Pharm ; 17(4): 1237-1247, 2020 04 06.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-32129629

RESUMEN

DNA vaccinations are promising strategies for treating diseases that require cellular immunity (i.e., cancer and protozoan infection). Here, we report on the use of a liposomal nanocarrier (lipid nanoparticles (LNPs)) composed of an SS-cleavable and pH-activated lipidlike material (ssPalm) as an in vivo DNA vaccine. After subcutaneous administration, the LNPs containing an ssPalmE, an ssPalm with vitamin E scaffolds, elicited a higher gene expression activity in comparison with the other LNPs composed of the ssPalms with different hydrophobic scaffolds. Immunization with the ssPalmE-LNPs encapsulating plasmid DNA that encodes ovalbumin (OVA, a model tumor antigen) or profilin (TgPF, a potent antigen of Toxoplasma gondii) induced substantial antitumor or antiprotozoan effects, respectively. Flow cytometry analysis of the cells that had taken up the LNPs in draining lymph nodes (dLNs) showed that the ssPalmE-LNPs were largely taken up by macrophages and a small number of dendritic cells. We found that the transient deletion of CD169+ macrophages, a subpopulation of macrophages that play a key role in cancer immunity, unexpectedly enhanced the activity of the DNA vaccine. These data suggest that the ssPalmE-LNPs are effective DNA vaccine carriers, and a strategy for avoiding their being trapped by CD169+ macrophages will be a promising approach for developing next-generation DNA vaccines.


Asunto(s)
Lípidos/química , Nanopartículas/química , Infecciones por Protozoos/inmunología , Vacunas de ADN/química , Vacunas de ADN/inmunología , Vitamina E/inmunología , Animales , Vacunas contra el Cáncer/química , Vacunas contra el Cáncer/inmunología , ADN/inmunología , Células Dendríticas/inmunología , Femenino , Concentración de Iones de Hidrógeno , Interacciones Hidrofóbicas e Hidrofílicas , Inmunidad Celular/inmunología , Inmunización/métodos , Liposomas/química , Liposomas/inmunología , Ganglios Linfáticos/inmunología , Macrófagos/inmunología , Ratones Endogámicos BALB C , Ratones Endogámicos C57BL , Neoplasias/inmunología , Ovalbúmina/inmunología , Plásmidos/inmunología , Vitamina E/química
2.
Nanomedicine ; 14(8): 2587-2597, 2018 11.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-30170077

RESUMEN

Cytoplasmic DNA triggers cellular immunity via activating the stimulator of interferon genes pathway. Since DNA is degradable and membrane impermeable, delivery system would permit cytoplasmic delivery by destabilizing the endosomal membrane for the use as an adjuvant. Herein, we report on the development of a plasmid DNA (pDNA)-encapsulating lipid nanoparticle (LNP). The structural components include an SS-cleavable and pH-activated lipid-like material that mounts vitamin E as a hydrophobic scaffold, and dual sensing motifs that are responsive to the intracellular environment (ssPalmE). The pDNA-encapsulating LNP (ssPalmE-LNP) induced a high interferon-ß production in Raw 264.7 cells. The subcutaneous injection of ssPalmE-LNP strongly enhanced antigen-specific cytotoxic T cell activity. The ssPalmE-LNP treatment efficiently induced antitumor effects against E.G7-OVA tumor and B16-F10 melanoma metastasis. Furthermore, when combined with an anti-programmed death 1 antibody, an extensive therapeutic antitumor effect was observed. Therefore, the ssPalmE-LNP is a promising carrier of adjuvants for cancer immunotherapy.


Asunto(s)
Anticuerpos Monoclonales/farmacología , ADN/química , Inmunoterapia , Lípidos/química , Melanoma Experimental/tratamiento farmacológico , Nanopartículas/administración & dosificación , Neoplasias Ováricas/tratamiento farmacológico , Vitamina E/administración & dosificación , Adyuvantes Inmunológicos , Animales , Anticuerpos Monoclonales/administración & dosificación , Células Cultivadas , Femenino , Humanos , Interacciones Hidrofóbicas e Hidrofílicas , Liposomas/administración & dosificación , Liposomas/química , Macrófagos/efectos de los fármacos , Macrófagos/inmunología , Macrófagos/metabolismo , Melanoma Experimental/inmunología , Melanoma Experimental/metabolismo , Melanoma Experimental/patología , Ratones , Ratones Endogámicos C57BL , Nanopartículas/química , Neoplasias Ováricas/inmunología , Neoplasias Ováricas/metabolismo , Neoplasias Ováricas/patología , Receptor de Muerte Celular Programada 1/antagonistas & inhibidores , Linfocitos T Citotóxicos/efectos de los fármacos , Linfocitos T Citotóxicos/inmunología , Linfocitos T Citotóxicos/metabolismo , Vitamina E/química
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