1.
J Infect Dis
; 230(3): e737-e742, 2024 Sep 23.
Artículo
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| MEDLINE
| ID: mdl-38441336
RESUMEN
We previously described a novel Plasmodium vivax invasion mechanism into human reticulocytes via the PvRBP2a-CD98 receptor-ligand pair. Using linear epitope mapping, we assessed the PvRBP2a epitopes involved in CD98 binding and recognized by antibodies from patients who were infected. We identified 2 epitope clusters mediating PvRBP2a-CD98 interaction. Cluster B (PvRBP2a431-448, TAALKEKGKLLANLYNKL) was the target of antibody responses in humans infected by P vivax. Peptides from each cluster were able to prevent live parasite invasion of human reticulocytes. These results provide new insights for development of a malaria blood-stage vaccine against P vivax.
Asunto(s)
Anticuerpos Antiprotozoarios , Mapeo Epitopo , Malaria Vivax , Plasmodium vivax , Proteínas Protozoarias , Reticulocitos , Humanos , Plasmodium vivax/inmunología , Proteínas Protozoarias/inmunología , Proteínas Protozoarias/metabolismo , Proteínas Protozoarias/genética , Malaria Vivax/inmunología , Malaria Vivax/parasitología , Reticulocitos/parasitología , Reticulocitos/metabolismo , Reticulocitos/inmunología , Anticuerpos Antiprotozoarios/inmunología , Antígenos de Protozoos/inmunología , Antígenos de Protozoos/metabolismo , Epítopos/inmunología , Vacunas contra la Malaria/inmunología , Proteínas de la Membrana
2.
PLoS Med
; 5(6): e133, 2008 Jun 17.
Artículo
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| MEDLINE
| ID: mdl-18563964