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1.
Sustained Ventricular Tachyarrhythmias are Associated With Increased 18F-Fluorodeoxyglucose Uptake Mimicking Cardiac Sarcoidosis.
Circ Cardiovasc Imaging;
17(3): e016316, 2024 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38456290
2.
Genetics in Probands With Idiopathic Ventricular Fibrillation: A Multicenter Study.
JACC Clin Electrophysiol;
9(8 Pt 1): 1296-1306, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37227348
3.
Evolution and triggers of defibrillator shocks in patients with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy.
Heart;
109(15): 1146-1152, 2023 07 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36889907
4.
A Novel Heterozygous Desmoplakin Variant Causes Cardiocutaneous Syndrome with Arrhythmogenic Cardiomyopathy and Palmoplantar Keratosis.
J Clin Med;
12(3)2023 Jan 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36769561
5.
Role of genetic testing in young patients with idiopathic atrioventricular conduction disease.
Europace;
25(2): 643-650, 2023 02 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36352534
6.
Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia: Multiple Clinical Presentations of a Genetically Determined Disease.
J Clin Med;
13(1)2023 Dec 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38202054
7.
Biventricular Arrhythmogenic Cardiomyopathy Associated with a Novel Heterozygous Plakophilin-2 Early Truncating Variant.
J Clin Med;
11(24)2022 Dec 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36556128
8.
Brugada Syndrome Associated with Different Heterozygous SCN5A Variants in Two Unrelated Families.
J Clin Med;
11(19)2022 Sep 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36233494
9.
The novel TRPM4 c.448G>T variant is associated with familial conduction disorders, cardiomyopathy, and sudden cardiac death.
Cardiol J;
29(3): 514-516, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34897640
10.
Correction to: The genetic architecture of Plakophilin 2 cardiomyopathy.
Genet Med;
23(10): 2014, 2021 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34408292
11.
Filamin C missense variant associated with severe right atrial disease and skeletal myopathy.
J Cardiovasc Electrophysiol;
32(10): 2777-2780, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34411373
12.
The genetic architecture of Plakophilin 2 cardiomyopathy.
Genet Med;
23(10): 1961-1968, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34120153
13.
Evidence-Based Assessment of Genes in Dilated Cardiomyopathy.
Circulation;
144(1): 7-19, 2021 07 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33947203
14.
Sex-Related Differences in Cardiac Channelopathies: Implications for Clinical Practice.
Circulation;
143(7): 739-752, 2021 02 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33587657
15.
Clinical Spectrum of SCN5A Channelopathy in Children with Primary Electrical Disease and Structurally Normal Hearts.
Genes (Basel);
13(1)2021 12 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35052356
16.
Clinical impact of low coverage in whole-exome genetic testing in the assessment of familial arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: a case report.
Eur Heart J Case Rep;
5(6): ytab111, 2021 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35721821
17.
Familial dilated cardiomyopathy associated with a novel heterozygous RYR2 early truncating variant.
Cardiol J;
28(1): 173-175, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32748945
18.
Impact of Genetic Variant Reassessment on the Diagnosis of Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy Based on the 2010 Task Force Criteria.
Circ Genom Precis Med;
14(1): e003047, 2021 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33232181
19.
Familial Arrhythmogenic Cardiomyopathy: Clinical Determinants of Phenotype Discordance and the Impact of Endurance Sports.
J Clin Med;
9(11)2020 Nov 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33238575
20.
Potential pro-arrhythmic effects of pharmacotherapy against SARS-CoV-2.
Arch Cardiol Mex;
90(Supl): 36-40, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32523150