Detalles de la búsqueda
1.
Design of proteasome inhibitors with oral efficacy in vivo against Plasmodium falciparum and selectivity over the human proteasome.
Proc Natl Acad Sci U S A;
118(39)2021 09 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34548400
2.
Identification of Novel Carbocyclic Pyrimidine Cyclic Dinucleotide STING Agonists for Antitumor Immunotherapy Using Systemic Intravenous Route.
J Med Chem;
64(10): 6902-6923, 2021 05 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34000802
3.
Discovery of TAK-981, a First-in-Class Inhibitor of SUMO-Activating Enzyme for the Treatment of Cancer.
J Med Chem;
64(5): 2501-2520, 2021 03 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33631934
4.
Probing the roles of SUMOylation in cancer cell biology by using a selective SAE inhibitor.
Nat Chem Biol;
13(11): 1164-1171, 2017 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28892090
5.
Optimization of tetrahydronaphthalene inhibitors of Raf with selectivity over hERG.
Bioorg Med Chem Lett;
26(4): 1156-60, 2016 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26804230
6.
Design and optimization of potent and orally bioavailable tetrahydronaphthalene Raf inhibitors.
J Med Chem;
54(6): 1836-46, 2011 Mar 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21341678
7.
An inhibitor of NEDD8-activating enzyme as a new approach to treat cancer.
Nature;
458(7239): 732-6, 2009 Apr 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19360080
8.
First diastereoselective chiral synthesis of (-)-securinine.
Org Lett;
6(1): 87-9, 2004 Jan 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14703357
9.
Efficient cu-catalyzed asymmetric conjugate additions of alkylzincs to trisubstituted cyclic enones.
J Am Chem Soc;
124(45): 13362-3, 2002 Nov 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12418870
10.
Cu-catalyzed asymmetric conjugate additions of alkylzinc reagents to acyclic aliphatic enones.
J Am Chem Soc;
124(5): 779-81, 2002 Feb 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11817953
11.
Modular Pyridinyl Peptide Ligands in Asymmetric Catalysis: Enantioselective Synthesis of Quaternary Carbon Atoms Through Copper-Catalyzed Allylic Substitutions This research was supported by the National Institutes of Health (GM47480 and GM57212). Additional funds were provided by DuPont.
Angew Chem Int Ed Engl;
40(8): 1456-1460, 2001 Apr 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11317301
12.
Modular Pyridinyl Peptide Ligands in Asymmetric Catalysis: Enantioselective Synthesis of Quaternary Carbon Atoms Through Copper-Catalyzed Allylic Substitutions.
Angew Chem Int Ed Engl;
40(8): 1456-1460, 2001 Apr 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29712348
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