Detalles de la búsqueda
1.
Tumor cell enrichment by tissue suspension improves sensitivity to copy number variation in diffuse gastric cancer with low tumor content.
Sci Rep;
14(1): 13699, 2024 06 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38871991
2.
Impact of somatic mutations and transcriptomic alterations on cancer aneuploidy.
Biomed Res;
44(5): 187-197, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37779031
3.
Comparative analysis of tumor content estimation methods based on simu- lated tumor samples identified their impact on somatic variant detection in cancer whole genome sequencing.
Biomed Res;
44(4): 161-171, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37544737
4.
Whole-genome and Epigenomic Landscapes of Malignant Gastrointestinal Stromal Tumors Harboring KIT Exon 11 557-558 Deletion Mutations.
Cancer Res Commun;
3(4): 684-696, 2023 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37377752
5.
Comparison of genetic susceptibility to lung adenocarcinoma and squamous cell carcinoma in Japanese patients using a novel panel for cancer-related drug-metabolizing enzyme genes.
Sci Rep;
12(1): 17928, 2022 10 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36289279
6.
JCGA: the Japanese version of the Cancer Genome Atlas and its contribution to the interpretation of gene alterations detected in clinical cancer genome sequencing.
Hum Genome Var;
8(1): 38, 2021 Sep 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34588443
7.
BMP4 and PHLDA1 are plausible drug-targetable candidate genes for KRAS G12A-, G12D-, and G12V-driven colorectal cancer.
Mol Cell Biochem;
476(9): 3469-3482, 2021 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33982211
8.
Genomic profiling of multiple tissues in two patients with multiple endocrine neoplasia type 1.
Biomed Res;
42(2): 89-94, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33840689
9.
Mutational concordance analysis provides supportive information for double cancer diagnosis.
BMC Cancer;
21(1): 181, 2021 Feb 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33607950
10.
Characterization of tumors with ultralow tumor mutational burden in Japanese cancer patients.
Cancer Sci;
111(10): 3893-3901, 2020 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32662546
11.
Japanese version of The Cancer Genome Atlas, JCGA, established using fresh frozen tumors obtained from 5143 cancer patients.
Cancer Sci;
111(2): 687-699, 2020 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31863614
12.
Driver gene alterations and activated signaling pathways toward malignant progression of gastrointestinal stromal tumors.
Cancer Sci;
110(12): 3821-3833, 2019 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31553483
13.
Mutational burden and signatures in 4000 Japanese cancers provide insights into tumorigenesis and response to therapy.
Cancer Sci;
110(8): 2620-2628, 2019 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31152682
14.
Tumor mutational burden analysis of 2,000 Japanese cancer genomes using whole exome and targeted gene panel sequencing.
Biomed Res;
39(3): 159-167, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29899191
15.
A novel MLH1 intronic variant in a young Japanese patient with Lynch syndrome.
Hum Genome Var;
5: 3, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29760937
16.
Germline and somatic genetic changes in multicentric tumors obtained from a patient with multiple endocrine neoplasia type 1.
Hum Genome Var;
4: 17013, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28503312
17.
Comprehensive characterization of genes associated with the TP53 signal transduction pathway in various tumors.
Mol Cell Biochem;
431(1-2): 75-85, 2017 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28258440
18.
Whole exome sequencing detects variants of genes that mediate response to anticancer drugs.
J Toxicol Sci;
42(2): 137-144, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28321040
19.
Optimizing an ion semiconductor sequencing data analysis method to identify somatic mutations in the genomes of cancer cells in clinical tissue samples.
Biomed Res;
37(6): 359-366, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28003583
20.
Integrated next-generation sequencing analysis of whole exome and 409 cancer-related genes.
Biomed Res;
37(6): 367-379, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28003584