Detalles de la búsqueda
1.
Structural and functional implications of SLC13A3 and SLC9A6 mutations: an in silico approach to understanding intellectual disability.
BMC Neurol;
23(1): 353, 2023 Oct 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37794328
2.
The Expansion of the Spectrum in Stuttering Disorders to a Novel ARMC Gene Family (ARMC3).
Genes (Basel);
13(12)2022 12 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36553564
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