Detalles de la búsqueda
1.
Global contextual representation via graph-transformer fusion for hepatocellular carcinoma prognosis in whole-slide images.
Comput Med Imaging Graph;
115: 102378, 2024 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38640621
2.
Clinical laboratory characteristics and gene mutation spectrum of Ph-negative MPN patients with atypical variants of JAK2, MPL, or CALR.
Cancer Med;
13(7): e7123, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38618943
3.
t(2;2;21;8)(p21;q37;q22;q22), a novel four-way complex translocation involving variant t(8;21) in case of acute myeloid leukemia : A case report and literature review.
Cancer Genet;
284-285: 1-4, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38460349
4.
The application of targeted RNA sequencing for the analysis of fusion genes, gene mutations, IKZF1 intragenic deletion, and CRLF2 overexpression in acute lymphoblastic leukemia.
Int J Lab Hematol;
2024 Mar 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38553845
5.
Polysaccharide of Alocasia cucullata Exerts Antitumor Effect by Regulating Bcl-2, Caspase-3 and ERK1/2 Expressions during Long-Time Administration.
Chin J Integr Med;
30(1): 52-61, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37340203
6.
Diagnostic value of inflammatory indicators for surgical site infection in patients with breast cancer.
Front Cell Infect Microbiol;
13: 1286313, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37953798
7.
A novel survival rat model of hyperkalemia and landiolol induced cardioplegic arrest and resuscitation via cardiopulmonary bypass.
Perfusion;
: 2676591231199214, 2023 Aug 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37632272
8.
Identification of novel mutations in patients with Diamond-Blackfan anemia and literature review of RPS10 and RPS26 mutations.
Int J Lab Hematol;
45(5): 766-773, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37376976
9.
An NGS based MRD evaluation from acute myeloid leukemia patients.
Int J Lab Hematol;
45(3): 353-359, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36751002
10.
Mutational landscape of chronic myelomonocytic leukemia in Chinese patients.
Exp Hematol Oncol;
11(1): 32, 2022 May 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35610628
11.
The Diagnosis of Chronic Myeloid Leukemia with Deep Adversarial Learning.
Am J Pathol;
192(7): 1083-1091, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35461854
12.
[Characteristics of fusion gene expression in acute lymphoblastic leukemia].
Zhonghua Bing Li Xue Za Zhi;
51(4): 307-313, 2022 Apr 08.
Artículo
en Chino
| MEDLINE | ID: mdl-35359041
13.
Novel cryogenic dual-emission mechanism of lead-free double perovskite Cs2AgInCl6 and using SiO2 to enhance their photoluminescence and photostability.
J Hazard Mater;
403: 123821, 2021 02 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33264915
14.
Molecular analysis in 12 factor XI deficiency patients from China: Identification of three novel splicing mutations.
Thromb Res;
192: 100-102, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32464451
15.
Identification of acquired PIGA mutations and additional variants by next-generation sequencing in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.
Int J Lab Hematol;
42(4): 473-481, 2020 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32359022
16.
Somatic ASXL1 p.R693X mutation identified by next generation sequencing in isolated myeloid sarcoma involving the mediastinum.
Curr Med Res Opin;
36(6): 1003-1007, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32286099
17.
Novel mutations in the ALAS2 gene from patients with X-linked sideroblastic anemia.
Int J Lab Hematol;
42(4): e160-e163, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32297424
18.
A CpG Methylation Classifier to Predict Relapse in Adults with T-Cell Lymphoblastic Lymphoma.
Clin Cancer Res;
26(14): 3760-3770, 2020 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32234760
19.
A gene-expression-based signature predicts survival in adults with T-cell lymphoblastic lymphoma: a multicenter study.
Leukemia;
34(9): 2392-2404, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32080345
20.
Identification of new mutations in patients with hereditary spherocytosis by next-generation sequencing.
J Hum Genet;
65(4): 427-434, 2020 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31980736