Detalles de la búsqueda
1.
Genotypes and Haplotypes in the AXIN2 and TCF7L2 Genes are Associated With Susceptibility and With Clinicopathological Characteristics in Breast Cancer Patients.
Br J Biomed Sci;
79: 10211, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35996498
2.
Distribution of IFITM3 polymorphism (dbSNP: rs12252) in mestizo populations in four states of Mexico.
Int J Immunogenet;
45(3): 146-151, 2018 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29575524
3.
Contribution of polymorphisms in the LEP, LEPR and RETN genes on serum leptin and resistin levels in young adults from Mexico.
Cell Mol Biol (Noisy-le-grand);
63(8): 10-18, 2017 Aug 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28886308
4.
Protective role of +294 T/C (rs2016520) polymorphism of PPARD in Mexican patients with colorectal cancer.
Genet Mol Res;
16(1)2017 Jan 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28128413
5.
TCF7L2 and CCND1 polymorphisms and its association with colorectal cancer in Mexican patients.
Cell Mol Biol (Noisy-le-grand);
62(11): 13-20, 2016 Sep 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27755946
6.
SEVERE HYDROCEPHALUS, KIDNEY AND SKELETAL ANOMALIES IN A FEMALE PATIENT WITH MILD NEUROLOGICAL ALTERATIONS.
Genet Couns;
27(3): 419-423, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30204973
7.
Tumor necrosis factor haplotype diversity in Mestizo and native populations of Mexico.
Tissue Antigens;
83(4): 247-59, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24517517
8.
Human papillomavirus viral load in cervical intraepithelial neoplasia as a prognostic factor in a Mexican population.
Genet Mol Res;
11(4): 4720-7, 2012 Dec 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23096904
9.
Apolipoprotein E genotypes in Mexican patients with Parkinson's disease.
Dis Markers;
27(5): 225-30, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20037210
10.
[Study of association of the SNP19 polymorphism of calpain 10 gene with type 2 diabetes in ethnic sub-groups of the Tunisian population: gene-environment interaction]. / Etude de l'association du polymorphisme SNP19 du gène calpaïne 10 avec le diabète de type 2 chez deux groupes ethniques dans la population tunisienne : interaction gène-environnement.
Ann Biol Clin (Paris);
67(2): 171-6, 2009.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-19297292
11.
A missense mutation, p.V132G, in the X-linked spermine synthase gene (SMS) causes Snyder-Robinson syndrome.
Am J Med Genet A;
149A(3): 328-35, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19206178
12.
XV-2c/KM19 haplotypes analysis of cystic fibrosis patients from western Mexico.
Acta Physiol Hung;
95(3): 313-25, 2008 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18788470
13.
Metaphyseal chondrodysplasia, upper limb mesomelia and normal height (mesomelic dysplasia camera type): second report in a Mexican patient.
Am J Med Genet A;
146A(4): 479-83, 2008 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18203165
14.
SED-brachydactyly and distinctive speech: report of two new cases.
Genet Couns;
18(1): 85-97, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17515304
15.
Constitutional duplication 11q23 de novo involving the MLL gene.
Genet Couns;
17(2): 155-9, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16970032
16.
Camptodactyly, joint contractures, facial, and skeletal defects: Further delineation of the Rozin camptodactyly syndrome.
Am J Med Genet A;
140(11): 1245-9, 2006 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16688750
17.
Zimmermann-Laband syndrome: further clinical delineation.
Genet Couns;
16(3): 283-90, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16261693
18.
Methylenetetrahydrofolate reductase C677T polymorphism and Factor V Leiden variant in Mexican women with preeclampsia/eclampsia.
Blood Cells Mol Dis;
35(1): 66-9, 2005.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15905108
19.
Association analysis of the Gln223Arg polymorphism in the human leptin receptor gene, and traits related to obesity in Mexican adolescents.
J Hum Hypertens;
19(5): 341-6, 2005 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15660115
20.
DNA polymorphism analysis of candidate genes for type 2 diabetes mellitus in a Mexican ethnic group.
Ann Genet;
47(4): 339-48, 2004.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15581831