Detalles de la búsqueda
1.
Biallelic NAA60 variants with impaired n-terminal acetylation capacity cause autosomal recessive primary familial brain calcifications.
Nat Commun;
15(1): 2269, 2024 Mar 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38480682
2.
Adaptive Long-Read Sequencing Reveals GGC Repeat Expansion in ZFHX3 Associated with Spinocerebellar Ataxia Type 4.
Mov Disord;
39(3): 486-497, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38197134
3.
Generation of TWO G51D SNCA missense mutation iPSC lines (CRICKi011-A, CRICKi012-A) from two individuals at risk of Parkinson's disease.
Stem Cell Res;
71: 103134, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37336145
Resultados
1 -
3
de 3
1
Próxima >
>>