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Artículo en Ruso | MEDLINE | ID: mdl-39113457

RESUMEN

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a sporadic disease in most of the cases; in 10-15% of cases genetic forms are recorded. A genetic form of ALS associated with the mutation in the ERBB4 gene (ALS19) has been reported in 2013. A protein encoded by the ERBB4 is probably involved in ubiquitous component of the pathogenesis of ALS. We present a case of ALS associated with a new pathogenic variant of the ERBB4 gene, with early bulbar onset and slow progression of the disease within 10 years.


Asunto(s)
Esclerosis Amiotrófica Lateral , Receptor ErbB-4 , Humanos , Receptor ErbB-4/genética , Esclerosis Amiotrófica Lateral/genética , Mutación , Masculino , Persona de Mediana Edad , Progresión de la Enfermedad , Femenino
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