Detalles de la búsqueda
1.
Combining VPS34 inhibitors with STING agonists enhances type I interferon signaling and anti-tumor efficacy.
Mol Oncol;
2024 Mar 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38506049
2.
Inhibition of ULK1/2 and KRAS G12C controls tumor growth in preclinical models of lung cancer.
bioRxiv;
2024 Feb 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38370808
3.
The MOTION study: a randomized, phase III study of vimseltinib for the treatment of tenosynovial giant cell tumor.
Future Oncol;
20(10): 593-601, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37593881
4.
Discovery of vimseltinib (DCC-3014), a highly selective CSF1R switch-control kinase inhibitor, in clinical development for the treatment of Tenosynovial Giant Cell Tumor (TGCT).
Bioorg Med Chem Lett;
74: 128928, 2022 10 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35961460
5.
Discovery of acyl ureas as highly selective small molecule CSF1R kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett;
74: 128929, 2022 10 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35961461
6.
Vimseltinib: A Precision CSF1R Therapy for Tenosynovial Giant Cell Tumors and Diseases Promoted by Macrophages.
Mol Cancer Ther;
20(11): 2098-2109, 2021 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34433663
7.
Ripretinib and MEK Inhibitors Synergize to Induce Apoptosis in Preclinical Models of GIST and Systemic Mastocytosis.
Mol Cancer Ther;
20(7): 1234-1245, 2021 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33947686
8.
Ripretinib (DCC-2618) Is a Switch Control Kinase Inhibitor of a Broad Spectrum of Oncogenic and Drug-Resistant KIT and PDGFRA Variants.
Cancer Cell;
35(5): 738-751.e9, 2019 05 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31085175
9.
The Selective Tie2 Inhibitor Rebastinib Blocks Recruitment and Function of Tie2Hi Macrophages in Breast Cancer and Pancreatic Neuroendocrine Tumors.
Mol Cancer Ther;
16(11): 2486-2501, 2017 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28838996
10.
Phase 1 dose-finding study of rebastinib (DCC-2036) in patients with relapsed chronic myeloid leukemia and acute myeloid leukemia.
Haematologica;
102(3): 519-528, 2017 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27927766
11.
Novel MET/TIE2/VEGFR2 inhibitor altiratinib inhibits tumor growth and invasiveness in bevacizumab-resistant glioblastoma mouse models.
Neuro Oncol;
18(9): 1230-41, 2016 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26965451
12.
Inhibition of RAF Isoforms and Active Dimers by LY3009120 Leads to Anti-tumor Activities in RAS or BRAF Mutant Cancers.
Cancer Cell;
28(3): 384-98, 2015 Sep 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26343583
13.
Altiratinib Inhibits Tumor Growth, Invasion, Angiogenesis, and Microenvironment-Mediated Drug Resistance via Balanced Inhibition of MET, TIE2, and VEGFR2.
Mol Cancer Ther;
14(9): 2023-34, 2015 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26285778
14.
Discovery of 1-(3,3-dimethylbutyl)-3-(2-fluoro-4-methyl-5-(7-methyl-2-(methylamino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)phenyl)urea (LY3009120) as a pan-RAF inhibitor with minimal paradoxical activation and activity against BRAF or RAS mutant tumor cells.
J Med Chem;
58(10): 4165-79, 2015 May 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25965804
15.
Site-specific folate conjugation to a cytotoxic protein.
Bioorg Med Chem Lett;
21(17): 5029-32, 2011 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21570289
16.
Conformational control inhibition of the BCR-ABL1 tyrosine kinase, including the gatekeeper T315I mutant, by the switch-control inhibitor DCC-2036.
Cancer Cell;
19(4): 556-68, 2011 Apr 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21481795
17.
The ABL switch control inhibitor DCC-2036 is active against the chronic myeloid leukemia mutant BCR-ABLT315I and exhibits a narrow resistance profile.
Cancer Res;
71(9): 3189-95, 2011 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21505103
18.
Functional and structural analyses of N-acylsulfonamide-linked dinucleoside inhibitors of RNase A.
FEBS J;
278(3): 541-9, 2011 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21205197
19.
Switch control pocket inhibitors of p38-MAP kinase. Durable type II inhibitors that do not require binding into the canonical ATP hinge region.
Bioorg Med Chem Lett;
20(19): 5793-8, 2010 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20800479
20.
Genetic selection for peptide inhibitors of angiogenin.
Protein Eng Des Sel;
21(5): 289-94, 2008 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18308863