Detalles de la búsqueda
1.
Genetic Contribution to Medium-Term Disease Activity in Multiple Sclerosis.
Mol Neurobiol;
2024 Jun 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38850349
2.
DNA Methylation in the Anti-Mullerian Hormone Gene and the Risk of Disease Activity in Multiple Sclerosis.
Ann Neurol;
2024 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38747444
3.
Risk HLA Variants Affect the T-Cell Repertoire in Multiple Sclerosis.
Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm;
10(3)2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36792371
4.
Combining Clinical and Genetic Data to Predict Response to Fingolimod Treatment in Relapsing Remitting Multiple Sclerosis Patients: A Precision Medicine Approach.
J Pers Med;
13(1)2023 Jan 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36675783
5.
A Whole-Genome Sequencing Study Implicates GRAMD1B in Multiple Sclerosis Susceptibility.
Genes (Basel);
13(12)2022 12 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36553660
6.
Involvement of NINJ2 Protein in Inflammation and Blood-Brain Barrier Transmigration of Monocytes in Multiple Sclerosis.
Genes (Basel);
13(11)2022 10 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36360183
7.
Clinical and pathological findings in neurolymphomatosis: Preliminary association with gene expression profiles in sural nerves.
Front Oncol;
12: 974751, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36226068
8.
Correction to: A multi-step genomic approach prioritized TBKBP1 gene as relevant for multiple sclerosis susceptibility.
J Neurol;
269(8): 4523-4524, 2022 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35751689
9.
A multi-step genomic approach prioritized TBKBP1 gene as relevant for multiple sclerosis susceptibility.
J Neurol;
269(8): 4510-4522, 2022 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35545683
10.
BDNF Val66Met Polymorphism Is Associated With Motor Recovery After Rehabilitation in Progressive Multiple Sclerosis Patients.
Front Neurol;
13: 790360, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35265024
11.
Transcriptional effects of fingolimod treatment on peripheral T cells in relapsing remitting multiple sclerosis patients.
Pharmacogenomics;
23(3): 161-171, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35068175
12.
An Investigation of the Role of Common and Rare Variants in a Large Italian Multiplex Family of Multiple Sclerosis Patients.
Genes (Basel);
12(10)2021 10 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34681001
13.
Genomic and functional evaluation of TNFSF14 in multiple sclerosis susceptibility.
J Genet Genomics;
48(6): 497-507, 2021 06 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34353742
14.
Assessment of the genetic contribution to brain magnetic resonance imaging lesion load and atrophy measures in multiple sclerosis patients.
Eur J Neurol;
28(8): 2513-2522, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33864731
15.
Contribution of Rare and Low-Frequency Variants to Multiple Sclerosis Susceptibility in the Italian Continental Population.
Front Genet;
12: 800262, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35047017
16.
Impact of multiple sclerosis risk loci in postinfectious neurological syndromes.
Mult Scler Relat Disord;
44: 102326, 2020 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32615529
17.
Author Correction: Next Generation Sequencing of Pooled Samples: Guideline for Variants' Filtering.
Sci Rep;
10(1): 5517, 2020 Mar 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32251337
18.
A pharmacogenetic study implicates NINJ2 in the response to Interferon-ß in multiple sclerosis.
Mult Scler;
26(9): 1074-1082, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31221001
19.
Response to the commentary "The effect of C9orf72 intermediate repeat expansions in neurodegenerative and autoimmune diseases" by Biasiotto G and Zanella I.â°.
Mult Scler Relat Disord;
27: 79-80, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30347338
20.
No C9orf72 repeat expansion in patients with primary progressive multiple sclerosis.
Mult Scler Relat Disord;
25: 192-195, 2018 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30099204