RESUMEN
SETTING: Madang Province is located on the northern coast of Papua New Guinea (PNG), a critical mixing point between the populous highlands and more remote regions. Madang Province faces challenges with limited capacity to diagnose and treat TB. OBJECTIVE: To describe the TB caseload and investigate factors associated with known unfavourable treatment outcomes. DESIGN: This is a retrospective cohort study using routinely collected TB programmatic data for treatments commenced 1 January 2019 to 31 December 2021. Using multivariable logistic regression, factors associated with known unfavourable treatment outcomes-death, failure after treatment, and loss to follow-up (LTFU)-were evaluated. RESULTS: Of the 4,668 registered and treated, 3,755 had an evaluated outcome, and 33% had unfavourable outcomes, most commonly LTFU (23%). Unfavourable treatment outcomes were significantly associated with HIV-untested (aOR 2.82 compared to HIV-negative; 95% CI 2.39-3.33), having drug-resistant TB (aOR 3.26 compared to drug-susceptible TB, 95% CI 1.18-9.00), and travel time to the health facility 1-<3 hours by foot (aOR 3.53 compared to <1 hour by foot; 95% CI 1.04-12.06). CONCLUSION: High LTFU from TB treatment was associated with factors that indicate barriers to access to care and treatment completion. Decentralisation and strengthening of TB services for improved person-centred care and treatment support are urgently required in Madang Province.
CADRE: La province de Madang est située sur la côte nord de la Papouasie-Nouvelle-Guinée (PNG), un point de mélange essentiel entre les hauts plateaux peuplés et les régions plus éloignées. La province de Madang est confrontée à des défis avec des capacités limitées pour diagnostiquer et traiter la TB. OBJECTIF: Décrire le nombre de cas de TB et enquêter sur les facteurs associés aux résultats défavorables connus du traitement. METHODE: Il s'agit d'une étude de cohorte rétrospective utilisant des données programmatiques de lutte contre la TB collectées en routine pour les traitements commencés du 1er janvier 2019 au 31 décembre 2021. À l'aide d'une régression logistique multivariée, les facteurs associés aux résultats défavorables connus du traitement (décès, échec après le traitement et perte de suivi [LTFU, pour l'anglais « loss to follow-up ¼) ont été évalués. RÉSULTATS: Sur les 4668 personnes enregistrées et traitées, 3755 ont eu un résultat évalué et 33% ont eu des résultats défavorables, le plus souvent des LTFU (23%). Les résultats défavorables du traitement étaient significativement associés au fait que les personnes n'ayant pas fait l'objet d'un test de dépistage du VIH (OR ajusté [ORa] 2,82 par rapport aux personnes séronégatives ; IC à 95% 2,393,33), ayant une TB pharmacorésistante (ORa 3,26 par rapport à la TB sensible aux médicaments, IC à 95% 1,189,00) et le temps de déplacement jusqu'à l'établissement de santé étant de 1 à <3 h à pied (ORa 3,53 contre <1 h à pied ; IC à 95% 1,0412,06). CONCLUSION: Un taux élevé dee LTFU provenant du traitement de la TB était associé à des facteurs indiquant des obstacles à l'accès aux soins et à l'achèvement du traitement. La décentralisation et le renforcement des services de lutte contre la TB pour améliorer les soins centrés sur la personne et le soutien au traitement sont nécessaires de toute urgence dans la province de Madang.
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SETTING: Bacteriological confirmation of TB diagnosis remains a key operational challenge in Papua New Guinea. Sandaun Provincial Hospital (SPH) is the main TB diagnostic and treatment centre of West Sepik Province. OBJECTIVE: To evaluate TB caseload, patient characteristics, and quality of diagnosis at SPH between 2016 and 2021. DESIGN: A retrospective descriptive study using TB treatment, laboratory, and presumptive TB registers to collect data on all TB patients. We used multivariable logistic regression to determine factors associated with bacteriological confirmation. RESULTS: Of 1,305 TB patients registered, 25% were children (<15 years) and 30% had extrapulmonary TB. The quality of sputum was associated with a positive smear microscopy result (P = 0.002). The proportion bacteriologically confirmed was low (37.3%), being higher in young adults 15-44 years (50.6%, 377/745) than in children <15 years (6.3%, 20/319) or older adults ≥45 years (37.6%, 68/181). Bacteriological confirmation was less likely in people travelling ≥3 hours to a health facility (adjusted OR 0.58, 95% CI 0.34-0.97) and extrapulmonary TB (aOR 0.01, 95% CI 0.00-0.03) but more likely for retreatment cases (aOR 1.59, 95% CI 1.00-2.51). CONCLUSION: Diagnostic services in West Sepik Province need strengthening to achieve a higher proportion of bacteriological confirmation in new pulmonary and extrapulmonary TB cases of all ages and improve access for the rural population.
CONTEXTE: La confirmation bactériologique du diagnostic de la TB reste un défi opérationnel majeur en Papouasie-Nouvelle-Guinée. L'hôpital provincial de Sandaun (SPH) est le principal centre de diagnostic et de traitement de la TB de la province du Sepik occidental. OBJECTIF: Évaluer le nombre de cas de TB, les caractéristiques des patients et la qualité du diagnostic à SPH entre 2016 et 2021. MÉTHODE: Une étude descriptive rétrospective utilisant le traitement de la TB, les registres de laboratoire et les registres de la TB présumée pour recueillir des données sur tous les patients atteints de TB. Nous avons utilisé la régression logistique multivariée pour déterminer les facteurs associés à la confirmation bactériologique. RÉSULTATS: Sur les 1 305 patients atteints de TB enregistrés, 25% étaient des enfants (<15 ans) et 30% avaient une TB extrapulmonaire. La qualité des expectorations a été associée à un résultat positif à la microscopie (P = 0,002). La proportion de bactéries confirmées était faible (37,3%), plus élevée chez les jeunes adultes de 15 à 44 ans (50,6% ; 377/745) que chez les enfants <15 ans (6,3% ; 20/319) ou les adultes plus âgés ≥45 ans (37,6% ; 68/181). La confirmation bactériologique était moins probable chez les personnes voyageant ≥3 h pour se rendre dans un établissement de santé (OR ajusté [ORa] 0,58 ; IC à 95% 0,340,97) et la TB extrapulmonaire (ORa 0,01 ; IC à 95% 0,000,03) mais plus probable pour les cas de retraitement (ORa 1,59 ; IC à 95% 1,002,51). CONCLUSION: Les services de diagnostic dans la province du Sepik occidental doivent être renforcés afin d'atteindre une proportion plus élevée de cas de TB pulmonaire et extrapulmonaire de tous âges et d'améliorer l'accès pour la population rurale.
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INTRODUCTION: Despite a number of HIV prevention strategies, the number of new HIV infections remains high. In Australia, over three-quarters of new HIV diagnoses are in gay and bisexual men (GBM). Pre-exposure prophylaxis (PrEP) has been shown to be effective at preventing new HIV infections in several randomised trials. The PRELUDE study aims to evaluate the implementation of PrEP in healthcare settings in New South Wales (NSW), Australia, among a sample of high-risk adults. METHODS AND ANALYSIS: PRELUDE is an ongoing open-label, single-arm demonstration project, conducted in public and private clinics across NSW, Australia. Enrolment began in November 2014. The study is designed for 300 high-risk participants-mainly GBM and heterosexual women. Participants receive daily oral PrEP, composed of emtricitabine (FTC) and tenofovir disoproxil fumarate (TDF), for up to 2.5â years. Quarterly study visits include testing for HIV and sexually transmitted infections (STIs), assessment of ongoing eligibility and side effects, and self-reported adherence. Following each study visit, online behavioural surveys are administered to collect information on medication adherence, risk behaviours and attitudes. Blood samples will be collected in a subset of patients 1, 6 and 12â months after PrEP initiation to measure FTC/TDF concentrations. Analyses using longitudinal regression models will focus on feasibility, adherence, safety, tolerability and effects of PrEP on behaviour. This study will inform PrEP policy and guide the implementation of PrEP in Australia in people at high risk of HIV. ETHICS AND DISSEMINATION: The study will be conducted in accordance with the Declaration of Helsinki. All patients will provide written informed consent prior to participation in the study. Publications relating to each of the primary end points will be gradually released after 12â months of follow-up is complete. TRIAL REGISTRATION NUMBER: NCT02206555; Pre-results.