Congenital hypomyelination due to myelin protein zero Q215X mutation.

Mandich, P; Mancardi, G L; Varese, A; Soriani, S; Di Maria, E; Bellone, E; Bado, M; Gross, L; Windebank, A J; Ajmar, F; Schenone, A

Mandich, P; Mancardi, G L; Varese, A; Soriani, S; Di Maria, E; Bellone, E; Bado, M; Gross, L; Windebank, A J; Ajmar, F; Schenone, A.

Afiliación

Mandich P; Institute of Biology and Genetics, University of Genoa, Italy.

Ann Neurol ; 45(5): 676-8, 1999 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10319895

Asunto(s)

Enfermedades Desmielinizantes/genética; Proteína P0 de la Mielina/genética; Vaina de Mielina/patología; Enfermedades Desmielinizantes/patología; Femenino; Humanos; Inmunohistoquímica; Lactante; Mutación; Fenotipo; Nervio Sural/patología

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades Desmielinizantes / Proteína P0 de la Mielina / Vaina de Mielina Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Ann Neurol Año: 1999 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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