Genetics of childhood disorders: XII. Genomic imprinting: breaking the rules.

Everman, D B; Cassidy, S B

Everman, D B; Cassidy, S B.

Afiliación

Everman DB; Department of Genetics, Case Western Reserve University, USA.

J Am Acad Child Adolesc Psychiatry ; 39(3): 386-9, 2000 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10714060

Asunto(s)

Síndrome de Angelman/genética; Impresión Genómica/genética; Síndrome de Prader-Willi/genética; Niño; Preescolar; Deleción Cromosómica; Mapeo Cromosómico; Cromosomas Humanos Par 15; Femenino; Humanos; Ligasas/genética; Masculino; Síndrome de Prader-Willi/diagnóstico; Ubiquitina-Proteína Ligasas

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Prader-Willi / Síndrome de Angelman / Impresión Genómica Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Am Acad Child Adolesc Psychiatry Asunto de la revista: PEDIATRIA / PSIQUIATRIA Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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