Corticobasal degeneration shares a common genetic background with progressive supranuclear palsy.

Di Maria, E; Tabaton, M; Vigo, T; Abbruzzese, G; Bellone, E; Donati, C; Frasson, E; Marchese, R; Montagna, P; Munoz, D G; Pramstaller, P P; Zanusso, G; Ajmar, F; Mandich, P

Di Maria, E; Tabaton, M; Vigo, T; Abbruzzese, G; Bellone, E; Donati, C; Frasson, E; Marchese, R; Montagna, P; Munoz, D G; Pramstaller, P P; Zanusso, G; Ajmar, F; Mandich, P.

Afiliación

Di Maria E; Department of Oncology, Biology and Genetics, University of Genova, Italy.

Ann Neurol ; 47(3): 374-7, 2000 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10716259

Asunto(s)

Enfermedades de los Ganglios Basales/genética; Enfermedades Neurodegenerativas/genética; Parálisis Supranuclear Progresiva/genética; Anciano; Alelos; Genotipo; Haplotipos; Humanos; Persona de Mediana Edad; Polimorfismo Genético/genética

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades de los Ganglios Basales / Parálisis Supranuclear Progresiva / Enfermedades Neurodegenerativas Límite: Aged / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Ann Neurol Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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