Screening for fragile X syndrome in women of reproductive age.

Pesso, R; Berkenstadt, M; Cuckle, H; Gak, E; Peleg, L; Frydman, M; Barkai, G

Pesso, R; Berkenstadt, M; Cuckle, H; Gak, E; Peleg, L; Frydman, M; Barkai, G.

Afiliación

Pesso R; The Danek-Gertner Institute of Human Genetics, Sheba Medical Center, Tel-Hashomer, Israel 52621, USA.

Prenat Diagn ; 20(8): 611-4, 2000 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-10951469

Asunto(s)

Síndrome del Cromosoma X Frágil/diagnóstico; Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Adulto; ADN/sangre; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Enfermedades Fetales/diagnóstico; Enfermedades Fetales/genética; Tamización de Portadores Genéticos; Humanos; Masculino; Embarazo; Diagnóstico Prenatal; Estudios Prospectivos; Razón de Masculinidad; Gemelos

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome del Cromosoma X Frágil Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Prenat Diagn Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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