Contribution of connexin 26 mutations to nonsyndromic deafness in Ashkenazi patients and the variable phenotypic effect of the mutation 167delT.
Am J Med Genet
; 95(1): 53-6, 2000 Nov 06.
Article
en En
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| ID: mdl-11074495
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Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Judíos
/
Eliminación de Secuencia
/
Conexinas
/
Sordera
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Child
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet
Año:
2000
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Israel