Periventricular nodular heterotopia in patients with filamin-1 gene mutations: neuroimaging findings.

Poussaint, T Y; Fox, J W; Dobyns, W B; Radtke, R; Scheffer, I E; Berkovic, S F; Barnes, P D; Huttenlocher, P R; Walsh, C A

Poussaint, T Y; Fox, J W; Dobyns, W B; Radtke, R; Scheffer, I E; Berkovic, S F; Barnes, P D; Huttenlocher, P R; Walsh, C A.

Afiliación

Poussaint TY; Department of Radiology, Children's Hospital, Boston, Massachusetts 02115, USA. Tina.Poussaint@TCH.Harvard.edu

Pediatr Radiol ; 30(11): 748-55, 2000 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11100490

Asunto(s)

Ventrículos Cerebrales; Coristoma/genética; Coristoma/patología; Proteínas Contráctiles/genética; Proteínas de Microfilamentos/genética; Adolescente; Adulto; Anciano; Niño; Preescolar; Femenino; Filaminas; Humanos; Lactante; Imagen por Resonancia Magnética; Persona de Mediana Edad; Mutación; Linaje; Estudios Retrospectivos; Tomografía Computarizada por Rayos X

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Ventrículos Cerebrales / Coristoma / Proteínas Contráctiles / Proteínas de Microfilamentos Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Middle aged Idioma: En Revista: Pediatr Radiol Año: 2000 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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