Upper respiratory tract carcinoma with chromosomal translocation 15;19: evidence for a distinct disease entity of young patients with a rapidly fatal course.

Vargas, S O; French, C A; Faul, P N; Fletcher, J A; Davis, I J; Dal Cin, P; Perez-Atayde, A R

Vargas, S O; French, C A; Faul, P N; Fletcher, J A; Davis, I J; Dal Cin, P; Perez-Atayde, A R.

Afiliación

Vargas SO; Department of Pathology, Children's Hospital, Boston, Massachusetts 02115, USA sara.vargas@tch.harvard.edu.

Cancer ; 92(5): 1195-203, 2001 Sep 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-11571733

Asunto(s)

Carcinoma/genética; Cromosomas Humanos Par 15; Cromosomas Humanos Par 19; Neoplasias Laríngeas/genética; Neoplasias Nasofaríngeas/genética; Translocación Genética; Adolescente; Neoplasias Encefálicas/patología; Carcinoma de Células Escamosas/genética; Niño; Epiglotis; Resultado Fatal; Femenino; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Cariotipificación; Neoplasias Laríngeas/diagnóstico; Neoplasias Nasofaríngeas/diagnóstico; Neoplasias Nasofaríngeas/patología; Invasividad Neoplásica; Neoplasias del Sistema Respiratorio/genética; Neoplasias del Sistema Respiratorio/mortalidad; Síndrome de la Vena Cava Superior/etiología

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Translocación Genética / Cromosomas Humanos Par 15 / Cromosomas Humanos Par 19 / Carcinoma / Neoplasias Laríngeas / Neoplasias Nasofaríngeas Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Child / Female / Humans Idioma: En Revista: Cancer Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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