[Hereditary deficiency of C1-esterase inhibitor presenting with recurrent abdominal pain].

Steiss, J O; Mayser, P; Gortner, L; Alzen, G

[Hereditary deficiency of C1-esterase inhibitor presenting with recurrent abdominal pain]. / Hereditäres Angioödem Typ I durch C1-Inhibitor-Mangel als Ursache von rezidivierenden Bauchschmerzen.

Steiss, J O; Mayser, P; Gortner, L; Alzen, G.

Afiliación

Steiss JO; Zentrum für Kinderheilkunde und Jugendmedizin, Justus-Liebig-Universität, Giessen.

Klin Padiatr ; 214(1): 20-1, 2002.

Article en De | MEDLINE | ID: mdl-11823949

Asunto(s)

Dolor Abdominal/etiología; Angioedema/genética; Proteínas Inactivadoras del Complemento 1/deficiencia; Adolescente; Angioedema/diagnóstico por imagen; Diagnóstico Diferencial; Femenino; Humanos; Obstrucción Intestinal/diagnóstico por imagen; Obstrucción Intestinal/genética; Masculino; Recurrencia; Ultrasonografía

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Dolor Abdominal / Proteínas Inactivadoras del Complemento 1 / Angioedema Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adolescent / Female / Humans / Male Idioma: De Revista: Klin Padiatr Año: 2002 Tipo del documento: Article

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