Molecular characterization of a familial translocation implicates disruption of HDAC9 and possible position effect on TGFbeta2 in the pathogenesis of Peters' anomaly.

David, Dezsö; Cardoso, Joana; Marques, Bárbara; Marques, Ramira; Silva, Eduardo D; Santos, Heloisa; Boavida, Maria G

David, Dezsö; Cardoso, Joana; Marques, Bárbara; Marques, Ramira; Silva, Eduardo D; Santos, Heloisa; Boavida, Maria G.

Afiliación

David D; Centro de Genética Humana, Instituto Nacional de Saúde Dr. Ricardo Jorge, 1649-016 Lisbon, Portugal. dezso.david@insa.min-saude.pt

Genomics ; 81(5): 489-503, 2003 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-12706107

Asunto(s)

Catarata/genética; Histona Desacetilasas/genética; Proteínas Represoras/genética; Factor de Crecimiento Transformador beta/genética; Translocación Genética; Secuencia de Bases; Mapeo Cromosómico; Cromosomas Humanos Par 1; Cromosomas Humanos Par 7; Femenino; Histona Desacetilasas/metabolismo; Humanos; Hibridación Fluorescente in Situ; Masculino; Persona de Mediana Edad; Datos de Secuencia Molecular; Linaje; Proteínas Represoras/metabolismo; Factor de Crecimiento Transformador beta/metabolismo; Factor de Crecimiento Transformador beta2

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas Represoras / Translocación Genética / Catarata / Factor de Crecimiento Transformador beta / Histona Desacetilasas Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Genomics Asunto de la revista: GENETICA Año: 2003 Tipo del documento: Article País de afiliación: Portugal

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