Clinical presentations of mitochondrial cardiomyopathies.

Lev, D; Nissenkorn, A; Leshinsky-Silver, E; Sadeh, M; Zeharia, A; Garty, B-Z; Blieden, L; Barash, V; Lerman-Sagie, T

Lev, D; Nissenkorn, A; Leshinsky-Silver, E; Sadeh, M; Zeharia, A; Garty, B-Z; Blieden, L; Barash, V; Lerman-Sagie, T.

Afiliación

Lev D; Mitochondrial Disease Clinic, Metabolic Neurogenetic Service, Wolfson Medical Center, Holon, Israel. dorlev@post.tau.ac.il

Pediatr Cardiol ; 25(5): 443-50, 2004.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15185043

Asunto(s)

Cardiomiopatía Dilatada/diagnóstico; Cardiomiopatía Hipertrófica/diagnóstico; Enfermedades Mitocondriales/diagnóstico; Adolescente; Adulto; Cardiomiopatía Dilatada/etiología; Cardiomiopatía Dilatada/genética; Cardiomiopatía Hipertrófica/etiología; Cardiomiopatía Hipertrófica/genética; Niño; Preescolar; Deficiencia de Citocromo-c Oxidasa/etiología; Deficiencia de Citocromo-c Oxidasa/genética; ADN Mitocondrial/genética; Femenino; Humanos; Lactante; Ácido Láctico/sangre; Síndrome MELAS/genética; Masculino; Enfermedades Mitocondriales/complicaciones; Enfermedades Mitocondriales/genética; Mutación Puntual; Estudios Retrospectivos

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cardiomiopatía Hipertrófica / Cardiomiopatía Dilatada / Enfermedades Mitocondriales Tipo de estudio: Etiology_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Pediatr Cardiol Año: 2004 Tipo del documento: Article País de afiliación: Israel

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