A de novo heterozygous point mutation in the p63 gene causing the syndrome of ectrodactyly, ectodermal dysplasia and facial clefting. | Br J Dermatol;151(4): 930-2, 2004 Oct. | MEDLINE

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A de novo heterozygous point mutation in the p63 gene causing the syndrome of ectrodactyly, ectodermal dysplasia and facial clefting.

Pozo, G; Canún, S; Kofman-Alfaro, S; Zenteno, J C.

Br J Dermatol ; 151(4): 930-2, 2004 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15491445

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Displasia Ectodérmica/genética; Genes p53/genética; Deformidades Congénitas de las Extremidades/genética; Mutación Puntual; Adulto; Secuencia de Bases; Femenino; Humanos; Datos de Secuencia Molecular; Anomalías de la Boca/genética; Síndrome

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Displasia Ectodérmica / Genes p53 / Mutación Puntual / Deformidades Congénitas de las Extremidades Límite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Br J Dermatol Año: 2004 Tipo del documento: Article

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