A de novo heterozygous point mutation in the p63 gene causing the syndrome of ectrodactyly, ectodermal dysplasia and facial clefting.
Br J Dermatol
; 151(4): 930-2, 2004 Oct.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-15491445
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Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Anomalías Múltiples
/
Displasia Ectodérmica
/
Genes p53
/
Mutación Puntual
/
Deformidades Congénitas de las Extremidades
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Br J Dermatol
Año:
2004
Tipo del documento:
Article