Reading disability and chromosome 6p21.3: evaluation of MOG as a candidate gene.

Smith, S D; Kelley, P M; Askew, J W; Hoover, D M; Deffenbacher, K E; Gayán, J; Brower, A M; Olson, R K

Smith, S D; Kelley, P M; Askew, J W; Hoover, D M; Deffenbacher, K E; Gayán, J; Brower, A M; Olson, R K.

Afiliación

Smith SD; Center for Human Molecular Genetics, Munroe-Meyer Institute, University of Nebraska Medical Center, Omaha 68198-5455, USA.

J Learn Disabil ; 34(6): 512-9, 2001.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15503566

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 6; Enfermedades en Gemelos/genética; Dislexia/genética; Glicoproteína Asociada a Mielina/genética; Adolescente; Niño; Intercambio Genético/genética; Análisis Mutacional de ADN; Exones/genética; Femenino; Heterogeneidad Genética; Marcadores Genéticos/genética; Humanos; Inteligencia/genética; Desequilibrio de Ligamiento/genética; Masculino; Proteínas de la Mielina; Glicoproteína Mielina-Oligodendrócito; Fenotipo

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 6 / Glicoproteína Asociada a Mielina / Enfermedades en Gemelos / Dislexia Límite: Adolescent / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Learn Disabil Año: 2001 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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