GJB2 mutations: passage through Iran.

Najmabadi, Hossein; Nishimura, Carla; Kahrizi, Kimia; Riazalhosseini, Yasser; Malekpour, Mahdi; Daneshi, Ahmad; Farhadi, Mohammad; Mohseni, Marzieh; Mahdieh, Nejat; Ebrahimi, Ahmad; Bazazzadegan, Niloofar; Naghavi, Anoosh; Avenarius, Matthew; Arzhangi, Sanaz; Smith, Richard J H

Najmabadi, Hossein; Nishimura, Carla; Kahrizi, Kimia; Riazalhosseini, Yasser; Malekpour, Mahdi; Daneshi, Ahmad; Farhadi, Mohammad; Mohseni, Marzieh; Mahdieh, Nejat; Ebrahimi, Ahmad; Bazazzadegan, Niloofar; Naghavi, Anoosh; Avenarius, Matthew; Arzhangi, Sanaz; Smith, Richard J H.

Afiliación

Najmabadi H; Genetics Research Center, The Social Welfare and Rehabilitation Sciences University, Koodakyar Street, Daneshjoo Boulevard, Evin, Tehran, Iran. hnajm@mavara.com

Am J Med Genet A ; 133A(2): 132-7, 2005 Mar 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15666300

Asunto(s)

Conexinas/genética; Pérdida Auditiva/genética; Mutación; Conexina 26; ADN/química; ADN/genética; Análisis Mutacional de ADN; Salud de la Familia; Femenino; Frecuencia de los Genes; Pruebas Genéticas; Genotipo; Geografía; Pérdida Auditiva/epidemiología; Humanos; Irán/epidemiología; Masculino; Prevalencia

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Conexinas / Pérdida Auditiva / Mutación Tipo de estudio: Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Irán

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