Neonatal hyperbilirubinemia and the bilirubin uridine diphosphate-glucuronosyltransferase gene: the common -3263T > G mutation of phenobarbital response enhancer module is not associated with the neonatal hyperbilirubinemia in Japanese.

Kanai, Masayo; Kijima, Kazuki; Shirahata, Emi; Sasaki, Ayako; Akaba, Kazuhiro; Umetsu, Kazuo; Tezuka, Naohiro; Kurachi, Hirohisa; Aikawa, Shogo; Hayasaka, Kiyoshi

Kanai, Masayo; Kijima, Kazuki; Shirahata, Emi; Sasaki, Ayako; Akaba, Kazuhiro; Umetsu, Kazuo; Tezuka, Naohiro; Kurachi, Hirohisa; Aikawa, Shogo; Hayasaka, Kiyoshi.

Afiliación

Kanai M; Department of Pediatrics, Yamagata University School of Medicine, Yamagata 990-9585, Japan.

Pediatr Int ; 47(2): 137-41, 2005 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-15771689

Asunto(s)

Pueblo Asiatico/genética; Glucuronosiltransferasa/genética; Ictericia Neonatal/genética; Mutación Missense; Elementos de Respuesta/genética; Frecuencia de los Genes; Enfermedad de Gilbert/genética; Humanos; Recién Nacido; Japón; Ictericia Neonatal/etnología; Ictericia Neonatal/terapia; Sistemas de Lectura Abierta/genética; Fenobarbital/farmacología; Fototerapia; Regiones Promotoras Genéticas/genética; Estudios Seroepidemiológicos

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Glucuronosiltransferasa / Elementos de Respuesta / Mutación Missense / Pueblo Asiatico / Ictericia Neonatal Tipo de estudio: Clinical_trials / Risk_factors_studies Límite: Humans / Newborn País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Pediatr Int Asunto de la revista: PEDIATRIA Año: 2005 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón

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