Towards mapping phenotypical traits in 18p- syndrome by array-based comparative genomic hybridisation and fluorescent in situ hybridisation.
Eur J Hum Genet
; 15(1): 35-44, 2007 Jan.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-17024214
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Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Fenotipo
/
Cromosomas Humanos Par 18
/
Deleción Cromosómica
/
Mapeo Cromosómico
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Eur J Hum Genet
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2007
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Alemania