Imidazole moiety replacements in the 3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2(1H)-one inhibitors of insulin-like growth factor receptor-1 (IGF-1R) to improve cytochrome P450 profile.

Velaparthi, Upender; Liu, Peiying; Balasubramanian, Balu; Carboni, Joan; Attar, Ricardo; Gottardis, Marco; Li, Aixin; Greer, Ann; Zoeckler, Mary; Wittman, Mark D; Vyas, Dolatrai

Velaparthi, Upender; Liu, Peiying; Balasubramanian, Balu; Carboni, Joan; Attar, Ricardo; Gottardis, Marco; Li, Aixin; Greer, Ann; Zoeckler, Mary; Wittman, Mark D; Vyas, Dolatrai.

Afiliación

Velaparthi U; Department of Discovery Chemistry, Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Research Institute, 5 Research Parkway, Wallingford, CT 06492, USA. upender.velaparthi@bms.com

Bioorg Med Chem Lett ; 17(11): 3072-6, 2007 Jun 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17398093

Asunto(s)

Inhibidores Enzimáticos del Citocromo P-450; Imidazoles/química; Imidazoles/farmacología; Receptor IGF Tipo 1/antagonistas & inhibidores; Animales; Sistema Enzimático del Citocromo P-450/análisis; Imidazoles/síntesis química; Concentración 50 Inhibidora; Relación Estructura-Actividad

Buscar en Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Receptor IGF Tipo 1 / Inhibidores Enzimáticos del Citocromo P-450 / Imidazoles Límite: Animals Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

Buscar en Google

Imprimir

XML

PubMed Links