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High proportion of large genomic deletions and a genotype phenotype update in 80 unrelated families with juvenile polyposis syndrome.
Aretz, S; Stienen, D; Uhlhaas, S; Stolte, M; Entius, M M; Loff, S; Back, W; Kaufmann, A; Keller, K-M; Blaas, S H; Siebert, R; Vogt, S; Spranger, S; Holinski-Feder, E; Sunde, L; Propping, P; Friedl, W.
Afiliación
  • Aretz S; Institute of Human Genetics, University of Bonn, Wilhelmstrasse 31, D-53111 Bonn, Germany. stefan.aretz@ukb.uni-bonn.de
J Med Genet ; 44(11): 702-9, 2007 Nov.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-17873119
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndromes Neoplásicos Hereditarios / Deleción Cromosómica / Poliposis Intestinal / Fosfohidrolasa PTEN / Receptores de Proteínas Morfogenéticas Óseas de Tipo 1 / Proteína Smad4 / Neoplasias Gastrointestinales Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania
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