Prenatal diagnosis of a de novo satellited chromosome 18 (18ps) associated with 18p deletion.

Prontera, P; Aiello, V; Toschi, M; Turci, A; Gruppioni, R; Buldrini, B; Zago, S; Bonfatti, A; Donti, E; Calzolari, E; Sensi, A

Prontera, P; Aiello, V; Toschi, M; Turci, A; Gruppioni, R; Buldrini, B; Zago, S; Bonfatti, A; Donti, E; Calzolari, E; Sensi, A.

Afiliación

Prontera P; Genetica Medica, Università di Ferrara, Ferrara, Italy. pprontera@hotmail.com

Genet Couns ; 18(3): 309-15, 2007.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18019372

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 18; ADN Satélite/genética; Adulto; Cromosomas Humanos Par 17; Cromosomas Humanos Par 19; Femenino; Humanos; Cariotipificación; Masculino; Metafase; Embarazo; Primer Trimestre del Embarazo; Diagnóstico Prenatal; Translocación Genética

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 18 / ADN Satélite / Deleción Cromosómica Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Revista: Genet Couns Asunto de la revista: ETICA / GENETICA MEDICA Año: 2007 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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