BHD mutations, clinical and molecular genetic investigations of Birt-Hogg-Dubé syndrome: a new series of 50 families and a review of published reports.
J Med Genet
; 45(6): 321-31, 2008 Jun.
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| ID: mdl-18234728
Texto completo:
1
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndromes Neoplásicos Hereditarios
/
Proteínas Proto-Oncogénicas
/
Mutación Missense
/
Proteínas Supresoras de Tumor
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Med Genet
Año:
2008
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos