Leber's hereditary optic neuropathy associated with multiple sclerosis: Harding's syndrome.

Parry-Jones, A R; Mitchell, J D; Gunarwardena, W J; Shaunak, S

Parry-Jones, A R; Mitchell, J D; Gunarwardena, W J; Shaunak, S.

Afiliación

Parry-Jones AR; Department of Neurology, RoyalPreston Hospital, Preston,Lancashire, UK. adrianparryjones@hotmail.com

Pract Neurol ; 8(2): 118-21, 2008 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-18344382

Asunto(s)

Encéfalo/patología; Esclerosis Múltiple/complicaciones; Esclerosis Múltiple/fisiopatología; Atrofia Óptica Hereditaria de Leber/complicaciones; Atrofia Óptica Hereditaria de Leber/fisiopatología; Adulto; ADN Mitocondrial/genética; Femenino; Humanos; Esclerosis Múltiple/genética; Mutación; Atrofia Óptica Hereditaria de Leber/genética; Médula Espinal/patología; Síndrome

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Encéfalo / Atrofia Óptica Hereditaria de Leber / Esclerosis Múltiple Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Pract Neurol Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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