Recurrent reciprocal deletions and duplications of 16p13.11: the deletion is a risk factor for MR/MCA while the duplication may be a rare benign variant.
J Med Genet
; 46(4): 223-32, 2009 Apr.
Article
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| ID: mdl-18550696
Texto completo:
1
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Anomalías Múltiples
/
Cromosomas Humanos Par 16
/
Aberraciones Cromosómicas
/
Discapacidad Intelectual
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adult
/
Aged
/
Humans
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
J Med Genet
Año:
2009
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Bélgica