The KIAA0319-like (KIAA0319L) gene on chromosome 1p34 as a candidate for reading disabilities.

Couto, Jillian M; Gomez, Lissette; Wigg, Karen; Cate-Carter, Tasha; Archibald, Jennifer; Anderson, Barbara; Tannock, Rosemary; Kerr, Elizabeth N; Lovett, Maureen W; Humphries, Tom; Barr, Cathy L

Couto, Jillian M; Gomez, Lissette; Wigg, Karen; Cate-Carter, Tasha; Archibald, Jennifer; Anderson, Barbara; Tannock, Rosemary; Kerr, Elizabeth N; Lovett, Maureen W; Humphries, Tom; Barr, Cathy L.

Afiliación

Couto JM; Genetics and Development Division, Toronto Western Research Institute, Toronto Western Hospital, University Health Network, Toronto, Ontario, Canada.

J Neurogenet ; 22(4): 295-313, 2008.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-19085271

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 1; Dislexia/genética; Proteínas Nucleares/genética; Polimorfismo de Nucleótido Simple; Carácter Cuantitativo Heredable; Adolescente; Secuencia de Bases; Distribución de Chi-Cuadrado; Niño; Mapeo Cromosómico; Marcadores Genéticos; Predisposición Genética a la Enfermedad; Variación Genética; Haplotipos; Humanos; Datos de Secuencia Molecular; Receptores de Superficie Celular; Análisis de Regresión

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Texto completo: 1 Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 1 / Proteínas Nucleares / Carácter Cuantitativo Heredable / Polimorfismo de Nucleótido Simple / Dislexia Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Child / Humans Idioma: En Revista: J Neurogenet Año: 2008 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá

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