Abnormal protein in the cerebrospinal fluid of patients with a submicroscopic X-chromosomal deletion associated with Norrie disease: preliminary report.

Joy, J E; Poglod, R; Murphy, D L; Sims, K B; de la Chapelle, A; Sankila, E M; Norio, R; Merril, C R

Joy, J E; Poglod, R; Murphy, D L; Sims, K B; de la Chapelle, A; Sankila, E M; Norio, R; Merril, C R.

Afiliación

Joy JE; National Institute of Mental Health Neurosciences Center, St Elizabeth's Hospital, Washington, DC.

Appl Theor Electrophor ; 2(1): 3-5, 1991.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-1932207

Asunto(s)

Ceguera/líquido cefalorraquídeo; Proteínas del Líquido Cefalorraquídeo/aislamiento & purificación; Deleción Cromosómica; Cromosoma X; Ceguera/congénito; Ceguera/genética; Proteínas del Líquido Cefalorraquídeo/genética; Electroforesis en Gel Bidimensional; Humanos; Discapacidad Intelectual/líquido cefalorraquídeo; Discapacidad Intelectual/genética; Masculino; Monoaminooxidasa/deficiencia

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Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosoma X / Proteínas del Líquido Cefalorraquídeo / Ceguera / Deleción Cromosómica Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Humans / Male Idioma: En Revista: Appl Theor Electrophor Año: 1991 Tipo del documento: Article

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